Solid-Phase Synthesis of 5-Noranagrelide Derivatives

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F14%3A33151904" target="_blank" >RIV/61989592:15310/14:33151904 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15110/14:33151904

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Solid-Phase Synthesis of 5-Noranagrelide Derivatives

Popis výsledku v původním jazyce

Solid-phase synthesis of 1H-benzo[d]imidazoimidazol-2(3H)-one derivatives employing Fmoc-?-amino acids and nitroaryl fluorides as key building blocks has been developed. The Fmoc-?-amino acids immobilized on Wang resin, equipped with a piperazine carbamate linker, were transformed to o-nitroanilines in two steps. After reduction of the nitro group, the corresponding o-phenylenediamines gave the 2-aminobenzimidazole scaffold by reaction either with cyanogen bromide or Fmoc-NCS. Cleavage from the polymersupport and further cyclization afforded the target compounds. The developed methodology represents a versatile and simple approach for the preparation of various corresponding 1H-benzo[d]imidazoimidazol-2(3H)-ones from large number of commercially available building blocks.

Název v anglickém jazyce

Solid-Phase Synthesis of 5-Noranagrelide Derivatives

Popis výsledku anglicky

Solid-phase synthesis of 1H-benzo[d]imidazoimidazol-2(3H)-one derivatives employing Fmoc-?-amino acids and nitroaryl fluorides as key building blocks has been developed. The Fmoc-?-amino acids immobilized on Wang resin, equipped with a piperazine carbamate linker, were transformed to o-nitroanilines in two steps. After reduction of the nitro group, the corresponding o-phenylenediamines gave the 2-aminobenzimidazole scaffold by reaction either with cyanogen bromide or Fmoc-NCS. Cleavage from the polymersupport and further cyclization afforded the target compounds. The developed methodology represents a versatile and simple approach for the preparation of various corresponding 1H-benzo[d]imidazoimidazol-2(3H)-ones from large number of commercially available building blocks.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

ACS Combinatorial Science

ISSN

2156-8952

e-ISSN

—

Svazek periodika

16

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

33-38

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—