Directed Solid-Phase Synthesis of Trisubstituted Imidazopyridines and Imidazopyridines
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F14%3A33151960" target="_blank" >RIV/61989592:15310/14:33151960 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15110/14:33151960
Výsledek na webu
<a href="http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/co500090t" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/co500090t</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/co500090t" target="_blank" >10.1021/co500090t</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Directed Solid-Phase Synthesis of Trisubstituted Imidazopyridines and Imidazopyridines
Popis výsledku v původním jazyce
An efficient solid-supported method for the synthesis of imidazo[4,5-b]pyridines and imidazo[4,5-c]pyridines from 2,4-dichloro-3-nitropyridine is described. The key pyridine building block was reacted with polymer-supported amines, followed by the replacement of the second chlorine with amines, nitro group reduction and imidazole ring closure with aldehydes. Depending on the combination of polymer-supported and solution-phase reagents, the strategy allowed for the simple preparation of the target trisubstituted derivatives with variable positioning of the pyridine nitrogen atom. Additionally, after a slight modification of the method, the preparation of strictly isomeric imidazopyridines was possible.
Název v anglickém jazyce
Directed Solid-Phase Synthesis of Trisubstituted Imidazopyridines and Imidazopyridines
Popis výsledku anglicky
An efficient solid-supported method for the synthesis of imidazo[4,5-b]pyridines and imidazo[4,5-c]pyridines from 2,4-dichloro-3-nitropyridine is described. The key pyridine building block was reacted with polymer-supported amines, followed by the replacement of the second chlorine with amines, nitro group reduction and imidazole ring closure with aldehydes. Depending on the combination of polymer-supported and solution-phase reagents, the strategy allowed for the simple preparation of the target trisubstituted derivatives with variable positioning of the pyridine nitrogen atom. Additionally, after a slight modification of the method, the preparation of strictly isomeric imidazopyridines was possible.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ACS Combinatorial Science
ISSN
2156-8952
e-ISSN
—
Svazek periodika
16
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
558-565
Kód UT WoS článku
000343026800007
EID výsledku v databázi Scopus
—