Multicomponent and Regioselective Synthesis of Dihydropyrazolopyrimidines from Aromatic Aldehydes, Meldrum's Acid, and Aminopyrazole CAN508
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F14%3A33151965" target="_blank" >RIV/61989592:15310/14:33151965 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3987/COM-14-13026" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3987/COM-14-13026</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3987/COM-14-13026" target="_blank" >10.3987/COM-14-13026</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Multicomponent and Regioselective Synthesis of Dihydropyrazolopyrimidines from Aromatic Aldehydes, Meldrum's Acid, and Aminopyrazole CAN508
Popis výsledku v původním jazyce
A regioselective synthesis of dihydropyrazolopyrimidines is reported. The multicomponent reaction of readily available arylaldehydes, Meldrum's acid, and aminopyrazole CAN508 afforded fused pyrazolopyrimidines in high yields. The reaction proceeded regioselectively via initial Michael addition of the exocyclic amino group to arylidene Meldrum's acid intermediate followed by a ring closure at the endocyclic nitrogen of aminopyrazole. The regioselectivity of the reaction was determined by X-ray crystallography.
Název v anglickém jazyce
Multicomponent and Regioselective Synthesis of Dihydropyrazolopyrimidines from Aromatic Aldehydes, Meldrum's Acid, and Aminopyrazole CAN508
Popis výsledku anglicky
A regioselective synthesis of dihydropyrazolopyrimidines is reported. The multicomponent reaction of readily available arylaldehydes, Meldrum's acid, and aminopyrazole CAN508 afforded fused pyrazolopyrimidines in high yields. The reaction proceeded regioselectively via initial Michael addition of the exocyclic amino group to arylidene Meldrum's acid intermediate followed by a ring closure at the endocyclic nitrogen of aminopyrazole. The regioselectivity of the reaction was determined by X-ray crystallography.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Heterocycles
ISSN
0385-5414
e-ISSN
—
Svazek periodika
89
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
JP - Japonsko
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
1892-1904
Kód UT WoS článku
000342253700008
EID výsledku v databázi Scopus
—