Conformation and recognition of DNA damaged by antitumor cis-dichlorido platinum(II) complex of CDK inhibitor bohemine
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F14%3A33152616" target="_blank" >RIV/61989592:15310/14:33152616 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523414002542" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523414002542</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.03.041" target="_blank" >10.1016/j.ejmech.2014.03.041</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Conformation and recognition of DNA damaged by antitumor cis-dichlorido platinum(II) complex of CDK inhibitor bohemine
Popis výsledku v původním jazyce
A substitution of the ammine ligands of cisplatin, cis-[Pt(NH3)(2)Cl-2], for cyclin dependent kinase (CDK) inhibitor bohemine (boh), [2-(3-hydroxypropylamino)-6-benzylamino-9-isopropylpurine], results in a compound, cis-[Pt(boh)(2)Cl-2] (C1), with the unique anticancer profile which may be associated with some features of the damaged DNA and/or its cellular processing (Travnicek Z et al. (2003) J Inorg Biochem 94, 307-316; Liskova B (2012) Chem Res Toxicol 25, 500-509). A combination of biochemical andmolecular biology techniques was used to establish mechanistic differences between cisplatin and C1 with respect to the DNA damage they produce and their interactions with critical DNA-binding proteins, DNA-processing enzymes and glutathione. The resultsshow that replacement of the NH3 groups in cisplatin by bohemine modulates some aspects of the mechanism of action of C1. More specifically, the results of the present work are consistent with the thesis that, in comparison with cisplati
Název v anglickém jazyce
Conformation and recognition of DNA damaged by antitumor cis-dichlorido platinum(II) complex of CDK inhibitor bohemine
Popis výsledku anglicky
A substitution of the ammine ligands of cisplatin, cis-[Pt(NH3)(2)Cl-2], for cyclin dependent kinase (CDK) inhibitor bohemine (boh), [2-(3-hydroxypropylamino)-6-benzylamino-9-isopropylpurine], results in a compound, cis-[Pt(boh)(2)Cl-2] (C1), with the unique anticancer profile which may be associated with some features of the damaged DNA and/or its cellular processing (Travnicek Z et al. (2003) J Inorg Biochem 94, 307-316; Liskova B (2012) Chem Res Toxicol 25, 500-509). A combination of biochemical andmolecular biology techniques was used to establish mechanistic differences between cisplatin and C1 with respect to the DNA damage they produce and their interactions with critical DNA-binding proteins, DNA-processing enzymes and glutathione. The resultsshow that replacement of the NH3 groups in cisplatin by bohemine modulates some aspects of the mechanism of action of C1. More specifically, the results of the present work are consistent with the thesis that, in comparison with cisplati
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ED2.1.00%2F03.0058" target="_blank" >ED2.1.00/03.0058: Regionální centrum pokročilých technologií a materiálů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Medicinal Chemistry
ISSN
0223-5234
e-ISSN
—
Svazek periodika
78
Číslo periodika v rámci svazku
May 2014
Stát vydavatele periodika
FR - Francouzská republika
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
54-64
Kód UT WoS článku
000335805400006
EID výsledku v databázi Scopus
—