Cellular response to antitumor cis-dichlorido platinum(II) complexes of CDK inhibitor bohemine and its analogues
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F12%3A00376804" target="_blank" >RIV/68081707:_____/12:00376804 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/tx200525n" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/tx200525n</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/tx200525n" target="_blank" >10.1021/tx200525n</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cellular response to antitumor cis-dichlorido platinum(II) complexes of CDK inhibitor bohemine and its analogues
Popis výsledku v původním jazyce
The cellular and molecular pharmacology of the new class of anticancer drugs, in which CDK inhibitor bohemine and its analogues are coordinated to Pt(II) to form cisplatin derivatives, was investigated. The results revealed the unique anticancer profileof a cisplatin-derived platinum(II) dichlorido complex involving N(7)-coordinated bohemine (C1). The results also showed that the distinct differences in cell killing observed for C1 and cisplatin might be associated with processes at the DNA level. It was concluded that C1 remains a promising prototype of compounds for the generation of novel drug candidates with cytotoxicity profiles different from those of platinum drugs currently in use.
Název v anglickém jazyce
Cellular response to antitumor cis-dichlorido platinum(II) complexes of CDK inhibitor bohemine and its analogues
Popis výsledku anglicky
The cellular and molecular pharmacology of the new class of anticancer drugs, in which CDK inhibitor bohemine and its analogues are coordinated to Pt(II) to form cisplatin derivatives, was investigated. The results revealed the unique anticancer profileof a cisplatin-derived platinum(II) dichlorido complex involving N(7)-coordinated bohemine (C1). The results also showed that the distinct differences in cell killing observed for C1 and cisplatin might be associated with processes at the DNA level. It was concluded that C1 remains a promising prototype of compounds for the generation of novel drug candidates with cytotoxicity profiles different from those of platinum drugs currently in use.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemical Research in Toxicology
ISSN
0893-228X
e-ISSN
—
Svazek periodika
25
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
500-509
Kód UT WoS článku
000300470300027
EID výsledku v databázi Scopus
—