Iron-salophen complexes involving azole-derived ligands: A new group of compounds with high-level and broad-spectrum in vitro antitumor activity
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F15%3A33153494" target="_blank" >RIV/61989592:15310/15:33153494 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013414002724" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013414002724</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2014.10.002" target="_blank" >10.1016/j.jinorgbio.2014.10.002</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Iron-salophen complexes involving azole-derived ligands: A new group of compounds with high-level and broad-spectrum in vitro antitumor activity
Popis výsledku v původním jazyce
A series of iron(II/III) salophen (salph) complexes involving monodentate azole-derived ligands, having the composition [Fe-II(salph)(HL1)] (1) and [Fe-III(salph)(L)] (2-6), where HL1 = imidazole, L = 1,2,4-triazol-1-ido (L2), benzo[d][1,2,3]triazol-1-ido (L3), 5-aminotetrazol-1-ido (L4), 5-phenyltetrazol-1-ido (L5), and 5-methyltetrazol-1-ido (L6) ligand, was prepared and characterized by elemental analyses, infrared, Mossbauer and X-ray photolelectron spectroscopy, magnetic data and electrospray-ionization mass spectrometry. X-ray structure of 1 revealed a distorted square-pyramidal geometry in the vicinity of the iron(II) atom.The complexes were evaluated for their in vitro antitumor activity against the panel of six human cancer cell lines (HOS, MCF7, A549, HeLa, A2780 and G-361) and were found to be highly cytotoxic, showing the best IC50 value of 58 nM for [Fe-III(salph)(L6)] (6) against the ovarian carcinoma A2780 cell line, being 200-times more effective than cisplatin. In vitr
Název v anglickém jazyce
Iron-salophen complexes involving azole-derived ligands: A new group of compounds with high-level and broad-spectrum in vitro antitumor activity
Popis výsledku anglicky
A series of iron(II/III) salophen (salph) complexes involving monodentate azole-derived ligands, having the composition [Fe-II(salph)(HL1)] (1) and [Fe-III(salph)(L)] (2-6), where HL1 = imidazole, L = 1,2,4-triazol-1-ido (L2), benzo[d][1,2,3]triazol-1-ido (L3), 5-aminotetrazol-1-ido (L4), 5-phenyltetrazol-1-ido (L5), and 5-methyltetrazol-1-ido (L6) ligand, was prepared and characterized by elemental analyses, infrared, Mossbauer and X-ray photolelectron spectroscopy, magnetic data and electrospray-ionization mass spectrometry. X-ray structure of 1 revealed a distorted square-pyramidal geometry in the vicinity of the iron(II) atom.The complexes were evaluated for their in vitro antitumor activity against the panel of six human cancer cell lines (HOS, MCF7, A549, HeLa, A2780 and G-361) and were found to be highly cytotoxic, showing the best IC50 value of 58 nM for [Fe-III(salph)(L6)] (6) against the ovarian carcinoma A2780 cell line, being 200-times more effective than cisplatin. In vitr
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Inorganic Biochemistry
ISSN
0162-0134
e-ISSN
—
Svazek periodika
142
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
92-100
Kód UT WoS článku
000346880400012
EID výsledku v databázi Scopus
—