Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Iron-salophen complexes involving azole-derived ligands: A new group of compounds with high-level and broad-spectrum in vitro antitumor activity

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F15%3A33153494" target="_blank" >RIV/61989592:15310/15:33153494 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013414002724" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013414002724</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2014.10.002" target="_blank" >10.1016/j.jinorgbio.2014.10.002</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Iron-salophen complexes involving azole-derived ligands: A new group of compounds with high-level and broad-spectrum in vitro antitumor activity

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A series of iron(II/III) salophen (salph) complexes involving monodentate azole-derived ligands, having the composition [Fe-II(salph)(HL1)] (1) and [Fe-III(salph)(L)] (2-6), where HL1 = imidazole, L = 1,2,4-triazol-1-ido (L2), benzo[d][1,2,3]triazol-1-ido (L3), 5-aminotetrazol-1-ido (L4), 5-phenyltetrazol-1-ido (L5), and 5-methyltetrazol-1-ido (L6) ligand, was prepared and characterized by elemental analyses, infrared, Mossbauer and X-ray photolelectron spectroscopy, magnetic data and electrospray-ionization mass spectrometry. X-ray structure of 1 revealed a distorted square-pyramidal geometry in the vicinity of the iron(II) atom.The complexes were evaluated for their in vitro antitumor activity against the panel of six human cancer cell lines (HOS, MCF7, A549, HeLa, A2780 and G-361) and were found to be highly cytotoxic, showing the best IC50 value of 58 nM for [Fe-III(salph)(L6)] (6) against the ovarian carcinoma A2780 cell line, being 200-times more effective than cisplatin. In vitr

  • Název v anglickém jazyce

    Iron-salophen complexes involving azole-derived ligands: A new group of compounds with high-level and broad-spectrum in vitro antitumor activity

  • Popis výsledku anglicky

    A series of iron(II/III) salophen (salph) complexes involving monodentate azole-derived ligands, having the composition [Fe-II(salph)(HL1)] (1) and [Fe-III(salph)(L)] (2-6), where HL1 = imidazole, L = 1,2,4-triazol-1-ido (L2), benzo[d][1,2,3]triazol-1-ido (L3), 5-aminotetrazol-1-ido (L4), 5-phenyltetrazol-1-ido (L5), and 5-methyltetrazol-1-ido (L6) ligand, was prepared and characterized by elemental analyses, infrared, Mossbauer and X-ray photolelectron spectroscopy, magnetic data and electrospray-ionization mass spectrometry. X-ray structure of 1 revealed a distorted square-pyramidal geometry in the vicinity of the iron(II) atom.The complexes were evaluated for their in vitro antitumor activity against the panel of six human cancer cell lines (HOS, MCF7, A549, HeLa, A2780 and G-361) and were found to be highly cytotoxic, showing the best IC50 value of 58 nM for [Fe-III(salph)(L6)] (6) against the ovarian carcinoma A2780 cell line, being 200-times more effective than cisplatin. In vitr

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CA - Anorganická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Inorganic Biochemistry

  • ISSN

    0162-0134

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    142

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    92-100

  • Kód UT WoS článku

    000346880400012

  • EID výsledku v databázi Scopus