Adjusting the DNA interaction and anticancer activity of Pt(II) N-heterocyclic carbene complexes by steric shielding of the trans leaving group
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F15%3A33155825" target="_blank" >RIV/61989592:15310/15:33155825 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081707:_____/15:00447636
Výsledek na webu
<a href="http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.jmedchem.5b00896" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.jmedchem.5b00896</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5b00896" target="_blank" >10.1021/acs.jmedchem.5b00896</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Adjusting the DNA interaction and anticancer activity of Pt(II) N-heterocyclic carbene complexes by steric shielding of the trans leaving group
Popis výsledku v původním jazyce
Five platinum(II) complexes bearing a (1,3-dibenzyl)imidazol-2-ylidene ligand but different leaving groups trans to it were examined for cytotoxicity, DNA and cell cycle interference, vascular disrupting properties, and nephrotoxicity. The results showedthat only platinum(II) complexes with good leaving groups such as chloride trans to the N-heterocyclic carbene ligand interact noticeably with DNA. However, this is not a prerequisite for high cytotoxicity against cancer cells
Název v anglickém jazyce
Adjusting the DNA interaction and anticancer activity of Pt(II) N-heterocyclic carbene complexes by steric shielding of the trans leaving group
Popis výsledku anglicky
Five platinum(II) complexes bearing a (1,3-dibenzyl)imidazol-2-ylidene ligand but different leaving groups trans to it were examined for cytotoxicity, DNA and cell cycle interference, vascular disrupting properties, and nephrotoxicity. The results showedthat only platinum(II) complexes with good leaving groups such as chloride trans to the N-heterocyclic carbene ligand interact noticeably with DNA. However, this is not a prerequisite for high cytotoxicity against cancer cells
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA14-21053S" target="_blank" >GA14-21053S: Mechanistické studie o duálním cílení DNA a deacetylázy histonů bifunkčními inhibitory</a><br>
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Medicinal Chemistry
ISSN
0022-2623
e-ISSN
—
Svazek periodika
58
Číslo periodika v rámci svazku
15
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
6283-6292
Kód UT WoS článku
000359683700040
EID výsledku v databázi Scopus
—