Solid-Phase Synthesis of 2-Aryl-3-alkylamino-1H-indoles from 2-Nitro-N-(2-oxo-2-arylethyl)benzenesulfonamides via Base-Mediated C-Arylation

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F15%3A33156121" target="_blank" >RIV/61989592:15310/15:33156121 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/co500167g" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/co500167g</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Solid-Phase Synthesis of 2-Aryl-3-alkylamino-1H-indoles from 2-Nitro-N-(2-oxo-2-arylethyl)benzenesulfonamides via Base-Mediated C-Arylation

Popis výsledku v původním jazyce

Polymer-supported 2-nitro-N-(2-oxo-2-arylethyl)benzenesulfonamides, prepared from resin-bound amines by sulfonylation with 2-nitrobenzenesulfonyl chlorides followed by alkylation with ?-bromoacetophenones, represent advanced intermediates for the synthesis of different nitrogenous heterocycles. We report their application for the synthesis of 2-aryl-3-alkylamino-1H-indoles via base-mediated C-arylation reactions followed by the reduction of the C-arylated intermediates. Linear precursors for C-arylationwere prepared on solid-phase support from simple, commercially available building blocks. The effects of different substituents on the amino and aryl groups were addressed.

Název v anglickém jazyce

Solid-Phase Synthesis of 2-Aryl-3-alkylamino-1H-indoles from 2-Nitro-N-(2-oxo-2-arylethyl)benzenesulfonamides via Base-Mediated C-Arylation

Popis výsledku anglicky

Polymer-supported 2-nitro-N-(2-oxo-2-arylethyl)benzenesulfonamides, prepared from resin-bound amines by sulfonylation with 2-nitrobenzenesulfonyl chlorides followed by alkylation with ?-bromoacetophenones, represent advanced intermediates for the synthesis of different nitrogenous heterocycles. We report their application for the synthesis of 2-aryl-3-alkylamino-1H-indoles via base-mediated C-arylation reactions followed by the reduction of the C-arylated intermediates. Linear precursors for C-arylationwere prepared on solid-phase support from simple, commercially available building blocks. The effects of different substituents on the amino and aryl groups were addressed.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP207%2F12%2F0473" target="_blank" >GAP207/12/0473: Syntéza diverzních peptidomimetik s rigidní strukturou na pevné fázi.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

ACS Combinatorial Science

ISSN

2156-8952

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

137-146

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—