Solid-phase synthesis of fused 1,4-diazepanone peptidomimetics via tandem N-iminium ion cyclization-nucleophilic addition.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F15%3A33156164" target="_blank" >RIV/61989592:15310/15:33156164 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403915012964" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403915012964</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.08.015" target="_blank" >10.1016/j.tetlet.2015.08.015</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Solid-phase synthesis of fused 1,4-diazepanone peptidomimetics via tandem N-iminium ion cyclization-nucleophilic addition.

Popis výsledku v původním jazyce

We herein describe the solid-phase synthesis of protected N-oxoalkyl-derivatized peptides designed for subsequent acid-mediated, tandem N-acyliminium ion cyclization-nucleophilic addition reaction. The target compounds contained fused 1,4-diazepanones incorporated into a peptide backbone and served as conformational constraints. The scope and limitation of the ring formation were studied, and the structural requirements and reaction conditions for cyclization are outlined.

Název v anglickém jazyce

Solid-phase synthesis of fused 1,4-diazepanone peptidomimetics via tandem N-iminium ion cyclization-nucleophilic addition.

Popis výsledku anglicky

We herein describe the solid-phase synthesis of protected N-oxoalkyl-derivatized peptides designed for subsequent acid-mediated, tandem N-acyliminium ion cyclization-nucleophilic addition reaction. The target compounds contained fused 1,4-diazepanones incorporated into a peptide backbone and served as conformational constraints. The scope and limitation of the ring formation were studied, and the structural requirements and reaction conditions for cyclization are outlined.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron Letters

ISSN

0040-4039

e-ISSN

—

Svazek periodika

56

Číslo periodika v rámci svazku

40

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

5424-5428

Kód UT WoS článku

000362533900013

EID výsledku v databázi Scopus

—