Synthesis, characterization and in vitro cytotoxicity of gold(III) dialkyl/diaryldithiocarbamato complexes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F15%3A33156318" target="_blank" >RIV/61989592:15310/15:33156318 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2015/ra/c5ra15123f" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2015/ra/c5ra15123f</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c5ra15123f" target="_blank" >10.1039/c5ra15123f</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis, characterization and in vitro cytotoxicity of gold(III) dialkyl/diaryldithiocarbamato complexes
Popis výsledku v původním jazyce
A series of six dialkyl/diaryldithiocarbamato (dtc) gold(III) complexes 1- 6 of the composition [Au(Me(2)dtc)(2)]Cl (1), [Au(Me(2)dtc)Cl-2] (2), [Au(Et(2)dtc)(2)]Cl (3), [Au(Et(2)dtc)Cl-2] (4), [Au(Bn(2)dtc)(2)]Cl (5), [Au(Bn(2)dtc)Cl-2] (6) (dtc = Dithiocarbamate, Me = Methyl, Et = Ethyl and Bn = Benzyl) was synthesised and characterized by elemental analysis, infrared and NMR spectroscopy, and single crystal X-ray analysis in the case of complexes 4 and 5. The anticancer potential of the complexes wasevaluated against MCF7, A2780 and A2780R human cancer cell lines as well as against a healthy MRC5 cell line. The most promising data were obtained for complex 4. It showed similar cytotoxicity as cisplatin against A2780 cells (EC50 approximate to 9.5 mu M vs. EC50 approximate to 10 mu M), and significantly higher cytotoxicity as compared to cisplatin on A2780R and MCF7 cell lines, with EC50 approximate to 2.8 mu M vs. EC50 approximate to 21 mu M, and EC50 approximate to 2.2 mu M vs. EC
Název v anglickém jazyce
Synthesis, characterization and in vitro cytotoxicity of gold(III) dialkyl/diaryldithiocarbamato complexes
Popis výsledku anglicky
A series of six dialkyl/diaryldithiocarbamato (dtc) gold(III) complexes 1- 6 of the composition [Au(Me(2)dtc)(2)]Cl (1), [Au(Me(2)dtc)Cl-2] (2), [Au(Et(2)dtc)(2)]Cl (3), [Au(Et(2)dtc)Cl-2] (4), [Au(Bn(2)dtc)(2)]Cl (5), [Au(Bn(2)dtc)Cl-2] (6) (dtc = Dithiocarbamate, Me = Methyl, Et = Ethyl and Bn = Benzyl) was synthesised and characterized by elemental analysis, infrared and NMR spectroscopy, and single crystal X-ray analysis in the case of complexes 4 and 5. The anticancer potential of the complexes wasevaluated against MCF7, A2780 and A2780R human cancer cell lines as well as against a healthy MRC5 cell line. The most promising data were obtained for complex 4. It showed similar cytotoxicity as cisplatin against A2780 cells (EC50 approximate to 9.5 mu M vs. EC50 approximate to 10 mu M), and significantly higher cytotoxicity as compared to cisplatin on A2780R and MCF7 cell lines, with EC50 approximate to 2.8 mu M vs. EC50 approximate to 21 mu M, and EC50 approximate to 2.2 mu M vs. EC
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LO1305" target="_blank" >LO1305: Rozvoj centra pokročilých technologií a materiálů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
RSC Advances (online)
ISSN
2046-2069
e-ISSN
—
Svazek periodika
5
Číslo periodika v rámci svazku
99
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
81599-81607
Kód UT WoS článku
000362436800084
EID výsledku v databázi Scopus
—