Copper( II) complexes based on tripodal pyridyl amine derivatives as efficient anticancer agents
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F19%3A73596421" target="_blank" >RIV/61989592:15310/19:73596421 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2019/nj/c9nj00061e" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2019/nj/c9nj00061e</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c9nj00061e" target="_blank" >10.1039/c9nj00061e</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Copper( II) complexes based on tripodal pyridyl amine derivatives as efficient anticancer agents
Popis výsledku v původním jazyce
The complexes [Cu(TPA)Cl]ClO(4)1/2H(2)O (1-ClO4), [Cu(6-MeTPA)Cl]ClO4/PF6 (2-ClO4/2-PF6), [Cu(6-Me(2)TPA)Cl]PF6 (3-PF6), [Cu(BPQA)Cl]ClO4/PF6 (4-ClO4/4-PF6), [Cu(BPQA)Cl]ClO4/PF6 (4-ClO4/4-PF6), [Cu(BQPA)Cl]ClO4/PF6 (5-ClO4/PF6), [Cu(L-1)Cl]ClO4/PF6 (6-ClO4/6-PF6), [Cu(L-2)Cl]ClO4 (7-ClO4) and [Cu(L-3)Cl]ClO4 (8-ClO4) have been synthesized and structurally characterized by spectroscopic techniques and single X-ray crystallography. The in vitro cytotoxicity of the prepared Cu(ii) complexes was evaluated against A2780 (ovarian), A2780R (cisplatin-resistant variant) and MCF7 (breast cancer) human cancer cell lines. Overall, the complexes revealed significant-to-moderate cytotoxicity, with the best results obtained for the complexes [Cu(BQPA)Cl]ClO4 (5-ClO4) and [Cu(BQPA)Cl]PF6 (5-PF6), showing IC50 values within the range of 4.7-10.8 M. The ability of the most cytotoxic complexes to cleave DNA under different conditions and the mechanisms underlying this activity were assessed by means of agarose gel electrophoresis.
Název v anglickém jazyce
Copper( II) complexes based on tripodal pyridyl amine derivatives as efficient anticancer agents
Popis výsledku anglicky
The complexes [Cu(TPA)Cl]ClO(4)1/2H(2)O (1-ClO4), [Cu(6-MeTPA)Cl]ClO4/PF6 (2-ClO4/2-PF6), [Cu(6-Me(2)TPA)Cl]PF6 (3-PF6), [Cu(BPQA)Cl]ClO4/PF6 (4-ClO4/4-PF6), [Cu(BPQA)Cl]ClO4/PF6 (4-ClO4/4-PF6), [Cu(BQPA)Cl]ClO4/PF6 (5-ClO4/PF6), [Cu(L-1)Cl]ClO4/PF6 (6-ClO4/6-PF6), [Cu(L-2)Cl]ClO4 (7-ClO4) and [Cu(L-3)Cl]ClO4 (8-ClO4) have been synthesized and structurally characterized by spectroscopic techniques and single X-ray crystallography. The in vitro cytotoxicity of the prepared Cu(ii) complexes was evaluated against A2780 (ovarian), A2780R (cisplatin-resistant variant) and MCF7 (breast cancer) human cancer cell lines. Overall, the complexes revealed significant-to-moderate cytotoxicity, with the best results obtained for the complexes [Cu(BQPA)Cl]ClO4 (5-ClO4) and [Cu(BQPA)Cl]PF6 (5-PF6), showing IC50 values within the range of 4.7-10.8 M. The ability of the most cytotoxic complexes to cleave DNA under different conditions and the mechanisms underlying this activity were assessed by means of agarose gel electrophoresis.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LO1305" target="_blank" >LO1305: Rozvoj centra pokročilých technologií a materiálů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
NEW JOURNAL OF CHEMISTRY
ISSN
1144-0546
e-ISSN
—
Svazek periodika
43
Číslo periodika v rámci svazku
16
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
6186-6196
Kód UT WoS článku
000465091000010
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85064407027