Chalcogen and Pnicogen Bonds in Complexes of Neutral Icosahedral and Bicapped Square-Antiprismatic Heteroboranes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F15%3A33157053" target="_blank" >RIV/61989592:15310/15:33157053 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388980:_____/15:00444025 RIV/61388963:_____/15:00444025
Výsledek na webu
<a href="http://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/jp511101n" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/jp511101n</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp511101n" target="_blank" >10.1021/jp511101n</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Chalcogen and Pnicogen Bonds in Complexes of Neutral Icosahedral and Bicapped Square-Antiprismatic Heteroboranes
Popis výsledku v původním jazyce
A systematic quantum mechanical study of ?-hole (chalcogen, pnicogen, and halogen) bonding in neutral experimentally known closo-heteroboranes is performed. Chalcogens and pnicogens are incorporated in the borane cage, whereas halogens are considered asexo-substituents of dicarbaboranes. The chalcogen and pnicogen atoms in the heteroborane cages have partial positive charge and thus more positive ?-holes. Consequently, these heteroboranes form very strong chalcogen and pnicogen bonds. Halogen atoms indicarbaboranes also have a highly positive ?-hole, but only in the case of C-bonded halogen atoms. In such cases, the halogen bond of heteroboranes is also strong and comparable to halogen bonds in organic compounds with several electron-withdrawing groups being close to the halogen atom involved in the halogen bond.
Název v anglickém jazyce
Chalcogen and Pnicogen Bonds in Complexes of Neutral Icosahedral and Bicapped Square-Antiprismatic Heteroboranes
Popis výsledku anglicky
A systematic quantum mechanical study of ?-hole (chalcogen, pnicogen, and halogen) bonding in neutral experimentally known closo-heteroboranes is performed. Chalcogens and pnicogens are incorporated in the borane cage, whereas halogens are considered asexo-substituents of dicarbaboranes. The chalcogen and pnicogen atoms in the heteroborane cages have partial positive charge and thus more positive ?-holes. Consequently, these heteroboranes form very strong chalcogen and pnicogen bonds. Halogen atoms indicarbaboranes also have a highly positive ?-hole, but only in the case of C-bonded halogen atoms. In such cases, the halogen bond of heteroboranes is also strong and comparable to halogen bonds in organic compounds with several electron-withdrawing groups being close to the halogen atom involved in the halogen bond.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Physical Chemistry A
ISSN
1089-5639
e-ISSN
—
Svazek periodika
119
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
1388-1395
Kód UT WoS článku
000350328800018
EID výsledku v databázi Scopus
—