The Identification of a Novel Highly Condensed Pentacyclic Heteroaromatic Ring System 1,3,5,5b,6,8,10,10b-Octaazacyclopenta[h,i]Aceanthrylene and its Application in the Synthesis of 5,7-Substituted Pyrazolo[4,3-d]Pyrimidines

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F15%3A33157430" target="_blank" >RIV/61989592:15310/15:33157430 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61389030:_____/15:00446805

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jhet.2147" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/jhet.2147</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jhet.2147" target="_blank" >10.1002/jhet.2147</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The Identification of a Novel Highly Condensed Pentacyclic Heteroaromatic Ring System 1,3,5,5b,6,8,10,10b-Octaazacyclopenta[h,i]Aceanthrylene and its Application in the Synthesis of 5,7-Substituted Pyrazolo[4,3-d]Pyrimidines

Popis výsledku v původním jazyce

Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines are of interest as potential kinase inhibitors. This article describes the formation of a novel highly conjugated, condensed, centrosymmetric heteroaromatic compound, 4,9-dichloro-2,7-diisopropyl-1,3,5,5b,6,8,10,10b-octaazacyclopenta[h,i]aceanthrylene (3), during the chlorination of 5,7-dihydroxypyrazolo[4,3-d]pyrimidine (1) with phenylphosphonic dichloride. The nucleophilic attack of benzylamine on 3 afforded N-benzyl-5-chloro-3-isopropyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine (6), which was further substituted to yield a pyrazolo[4,3-d]pyrimidine analogue of roscovitine, a well-known cyclin-dependent kinase inhibitor.

Název v anglickém jazyce

The Identification of a Novel Highly Condensed Pentacyclic Heteroaromatic Ring System 1,3,5,5b,6,8,10,10b-Octaazacyclopenta[h,i]Aceanthrylene and its Application in the Synthesis of 5,7-Substituted Pyrazolo[4,3-d]Pyrimidines

Popis výsledku anglicky

Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines are of interest as potential kinase inhibitors. This article describes the formation of a novel highly conjugated, condensed, centrosymmetric heteroaromatic compound, 4,9-dichloro-2,7-diisopropyl-1,3,5,5b,6,8,10,10b-octaazacyclopenta[h,i]aceanthrylene (3), during the chlorination of 5,7-dihydroxypyrazolo[4,3-d]pyrimidine (1) with phenylphosphonic dichloride. The nucleophilic attack of benzylamine on 3 afforded N-benzyl-5-chloro-3-isopropyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine (6), which was further substituted to yield a pyrazolo[4,3-d]pyrimidine analogue of roscovitine, a well-known cyclin-dependent kinase inhibitor.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP305%2F12%2F0783" target="_blank" >GAP305/12/0783: Vliv genetického pozadí na citlivost nádorových buněčných linií k inhibitorům cyklin-dependentních kinas</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Heterocyclic Chemistry

ISSN

0022-152X

e-ISSN

—

Svazek periodika

52

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

669-673

Kód UT WoS článku

000354018900006

EID výsledku v databázi Scopus

—