Pyrroloaryls and pyrroloheteroaryls: Inhibitors of the HIV fusion/attachment, reverse transcriptase and integrase
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F15%3A33157533" target="_blank" >RIV/61989592:15310/15:33157533 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389030:_____/15:00447613
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089615005106" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089615005106</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2015.06.016" target="_blank" >10.1016/j.bmc.2015.06.016</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Pyrroloaryls and pyrroloheteroaryls: Inhibitors of the HIV fusion/attachment, reverse transcriptase and integrase
Popis výsledku v původním jazyce
Heterocyclic compounds execute a very important role in drug design and discovery. This article provides the basic milestones of the research for pyrroloaryl and pyrroloheteroaryl based components targeting HIV viral replication cycle. Anti-HIV activityis elaborated for several classes of pyrrolo-compounds as pyrrolopyridines, pyrrolopyrimidines, pyrrolopyridazines, pyrrolobenzodiazepinones, pyrrolobenzothiazepines, pyrrolobenzoxazepinones, pyrrolophenanthridines, pyrroloquinoxalines, pyrrolotriazines,pyrroloquinolines, pyrrolopyrazinones, pyrrolothiatriazines, arylthiopyrroles and pyrrolopyrazolones targeting two essential HIV enzymes, reverse transcriptase and integrase as well as attachment/fusion of HIV virons to the host CD-4 cell. Such attemptswere resulted in a discovery of highly potent anti-HIV agents suitable for clinical trials, for example, BMS-378806, BMS-585248, BMS-626529, BMS-663068, BMS-488043 and BMS-663749, etc. as anti-HIV attachment agents, triciribine, QX432, B
Název v anglickém jazyce
Pyrroloaryls and pyrroloheteroaryls: Inhibitors of the HIV fusion/attachment, reverse transcriptase and integrase
Popis výsledku anglicky
Heterocyclic compounds execute a very important role in drug design and discovery. This article provides the basic milestones of the research for pyrroloaryl and pyrroloheteroaryl based components targeting HIV viral replication cycle. Anti-HIV activityis elaborated for several classes of pyrrolo-compounds as pyrrolopyridines, pyrrolopyrimidines, pyrrolopyridazines, pyrrolobenzodiazepinones, pyrrolobenzothiazepines, pyrrolobenzoxazepinones, pyrrolophenanthridines, pyrroloquinoxalines, pyrrolotriazines,pyrroloquinolines, pyrrolopyrazinones, pyrrolothiatriazines, arylthiopyrroles and pyrrolopyrazolones targeting two essential HIV enzymes, reverse transcriptase and integrase as well as attachment/fusion of HIV virons to the host CD-4 cell. Such attemptswere resulted in a discovery of highly potent anti-HIV agents suitable for clinical trials, for example, BMS-378806, BMS-585248, BMS-626529, BMS-663068, BMS-488043 and BMS-663749, etc. as anti-HIV attachment agents, triciribine, QX432, B
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LO1204" target="_blank" >LO1204: Udržitelný rozvoj výzkumu v Centru regionu Haná</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Bioorganic & Medicinal Chemistry
ISSN
0968-0896
e-ISSN
—
Svazek periodika
23
Číslo periodika v rámci svazku
17
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
17
Strana od-do
5247-5263
Kód UT WoS článku
000360349900001
EID výsledku v databázi Scopus
—