Design of HIV Protease Inhibitors Based on Inorganic Polyhedral Metallacarboranes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22340%2F09%3A00021842" target="_blank" >RIV/60461373:22340/09:00021842 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388980:_____/09:00332864 RIV/68378050:_____/09:00332864 RIV/61388963:_____/09:00332864 RIV/00216208:11310/09:10109407

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Design of HIV Protease Inhibitors Based on Inorganic Polyhedral Metallacarboranes

Popis výsledku v původním jazyce

HIV protease (HIV PR) is a primary target for anti-HIV drug design. We have previously identified and characterized substituted metallacarboranes as a new class of HIV protease inhibitors. In a structure-guided drug design effort, we connected the two cobalt bis(dicarbollide) clusters with a linker to substituted ammonium group and obtained a set of compounds based on a lead formula [H2N-(8-(C2H4O)2-1,2-C2B9H10)(1,2-C2B9H11)-3,3-Co)2]Na. We explored inhibition properties of these compounds with varioussubstitutions, determined the HIV PR:inhibitor crystal structure, and computationally explored the conformational space of the linker. Our results prove the capacity of linker-substituted dual-cage cobalt bis(dicarbollides) as lead compounds for design of more potent inhibitors of HIV PR.

Název v anglickém jazyce

Design of HIV Protease Inhibitors Based on Inorganic Polyhedral Metallacarboranes

Popis výsledku anglicky

HIV protease (HIV PR) is a primary target for anti-HIV drug design. We have previously identified and characterized substituted metallacarboranes as a new class of HIV protease inhibitors. In a structure-guided drug design effort, we connected the two cobalt bis(dicarbollide) clusters with a linker to substituted ammonium group and obtained a set of compounds based on a lead formula [H2N-(8-(C2H4O)2-1,2-C2B9H10)(1,2-C2B9H11)-3,3-Co)2]Na. We explored inhibition properties of these compounds with varioussubstitutions, determined the HIV PR:inhibitor crystal structure, and computationally explored the conformational space of the linker. Our results prove the capacity of linker-substituted dual-cage cobalt bis(dicarbollides) as lead compounds for design of more potent inhibitors of HIV PR.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Medicinal Chemistry

ISSN

0022-2623

e-ISSN

—

Svazek periodika

52

Číslo periodika v rámci svazku

22

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000271825600018

EID výsledku v databázi Scopus

—