Developments in the Reactivity of 2-Methylimidazolium Salts
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F17%3A73583600" target="_blank" >RIV/61989592:15310/17:73583600 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.7b00807" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.7b00807</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b00807" target="_blank" >10.1021/acs.joc.7b00807</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Developments in the Reactivity of 2-Methylimidazolium Salts
Popis výsledku v původním jazyce
Unexpected and unusual reactivity of 2-methylimidazolium salts toward aryl-N-sulfonylimines and aryl aldehydes is here reported. Upon reaction with aryl-N-sulfonylimines, the addition product, arylethyl-2-imidazolium-1-tosylamide (3), is formed with moderate to good yields, while upon reaction with aldehydes, the initial addition product (6) observed in NMR and HPLC MS experimental analysis is postulated by us as an intermediate to the final conversion to carboxylic acids. Studies in the presence and absence of molecular oxygen allow us to conclude that the imidazolium salts is crucial for the oxidation. A detailed mechanistic study was carried out to provide insights regarding this unexpected reactivity.
Název v anglickém jazyce
Developments in the Reactivity of 2-Methylimidazolium Salts
Popis výsledku anglicky
Unexpected and unusual reactivity of 2-methylimidazolium salts toward aryl-N-sulfonylimines and aryl aldehydes is here reported. Upon reaction with aryl-N-sulfonylimines, the addition product, arylethyl-2-imidazolium-1-tosylamide (3), is formed with moderate to good yields, while upon reaction with aldehydes, the initial addition product (6) observed in NMR and HPLC MS experimental analysis is postulated by us as an intermediate to the final conversion to carboxylic acids. Studies in the presence and absence of molecular oxygen allow us to conclude that the imidazolium salts is crucial for the oxidation. A detailed mechanistic study was carried out to provide insights regarding this unexpected reactivity.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LO1305" target="_blank" >LO1305: Rozvoj centra pokročilých technologií a materiálů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organic Chemistry
ISSN
0022-3263
e-ISSN
—
Svazek periodika
82
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
6232-6241
Kód UT WoS článku
000403854500023
EID výsledku v databázi Scopus
—