An alkyne rod to constrain a peptide backbone in an extended conformation

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F18%3A73591227" target="_blank" >RIV/61989592:15310/18:73591227 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ejoc.201800979" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ejoc.201800979</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201800979" target="_blank" >10.1002/ejoc.201800979</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
An alkyne rod to constrain a peptide backbone in an extended conformation
Popis výsledku v původním jazyce
An N,N′-bound rod-shaped diyne bridge was introduced into a peptide to constrain the peptide backbone in an extended conformation. Linear precursors were achieved via solid-phase synthesis using simple commercially available building blocks. Subsequently, 13- to 15-membered peptide macrocycles were obtained in excellent crude purity via in solution copper-catalyzed cyclization. Density functional theory calculations of the lowest energy conformers suggested that the strain inside the macrocycle caused only slight deformation of the binding angles of the butadiyne moiety.
Název v anglickém jazyce
An alkyne rod to constrain a peptide backbone in an extended conformation
Popis výsledku anglicky
An N,N′-bound rod-shaped diyne bridge was introduced into a peptide to constrain the peptide backbone in an extended conformation. Linear precursors were achieved via solid-phase synthesis using simple commercially available building blocks. Subsequently, 13- to 15-membered peptide macrocycles were obtained in excellent crude purity via in solution copper-catalyzed cyclization. Density functional theory calculations of the lowest energy conformers suggested that the strain inside the macrocycle caused only slight deformation of the binding angles of the butadiyne moiety.

Projekt
<a href="/cs/project/GA16-06446S" target="_blank" >GA16-06446S: Od aminokyselin k molekulárním skafoldům inspirovaných přírodou</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)