General Synthesis of 1-Aryl-6-azaisocytosines and Their Utilization for the Preparation of Related Condensed 1,2,4-Triazines
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F19%3A73597037" target="_blank" >RIV/61989592:15310/19:73597037 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.mdpi.com/1420-3049/24/19/3558/htm" target="_blank" >https://www.mdpi.com/1420-3049/24/19/3558/htm</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/molecules24193558" target="_blank" >10.3390/molecules24193558</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
General Synthesis of 1-Aryl-6-azaisocytosines and Their Utilization for the Preparation of Related Condensed 1,2,4-Triazines
Popis výsledku v původním jazyce
A simple general synthesis of 1-aryl-6-azaisocytosine-5-carbonitriles 4 is described. This method is based on coupling diazonium salts with cyanoacetylcyanamide 2 and then cyclization of the formed 2-arylhydrazono-2-cyanoacetylcyanamides 3. The 6-azaisocytosines 4 were studied with respect to tautomeric equilibrium and the transformation of functional groups, and used in the synthesis of the condensed heterocyclic compounds: Purine isosteric imidazo[2 ,1-c]- [1,2,4]triazine 8 and the 1,2,4-triazino[2,3-a]quinazolines 9–12.
Název v anglickém jazyce
General Synthesis of 1-Aryl-6-azaisocytosines and Their Utilization for the Preparation of Related Condensed 1,2,4-Triazines
Popis výsledku anglicky
A simple general synthesis of 1-aryl-6-azaisocytosine-5-carbonitriles 4 is described. This method is based on coupling diazonium salts with cyanoacetylcyanamide 2 and then cyclization of the formed 2-arylhydrazono-2-cyanoacetylcyanamides 3. The 6-azaisocytosines 4 were studied with respect to tautomeric equilibrium and the transformation of functional groups, and used in the synthesis of the condensed heterocyclic compounds: Purine isosteric imidazo[2 ,1-c]- [1,2,4]triazine 8 and the 1,2,4-triazino[2,3-a]quinazolines 9–12.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/TE02000058" target="_blank" >TE02000058: Centrum kompetence pro molekulární diagnostiku a personalizovanou medicínu</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
MOLECULES
ISSN
1420-3049
e-ISSN
—
Svazek periodika
24
Číslo periodika v rámci svazku
19
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
"3558-1"-"3558-13"
Kód UT WoS článku
000496242300143
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85072934652