Cyclocondensation reactions of heterocyclic carbonyl compounds VII. Synthesis of some substituted benzo[1,2,4]triazino[2,3-a]benzimidazoles

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F02%3A00001417" target="_blank" >RIV/61989592:15310/02:00001417 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Cyclocondensation reactions of heterocyclic carbonyl compounds VII. Synthesis of some substituted benzo[1,2,4]triazino[2,3-a]benzimidazoles

Popis výsledku v původním jazyce

In this communication we describe synthesis of new heterocyclic condensed compounds that have not been described so far as benzo[e][1,2,4]triazino[2,3-a]benzimidazole and its isomeric benzo[g] condensed system. The main principle of the synthesis is thecyclocondensation reaction of isomeric derivatives 1-(1-amino-2-naphtyl)-6-azauracil 4 and 1-(2-amino-1-naphthyl)-6-azauracil 13 to the corresponding 3-oxo-3,4-dihydrobenzo[e] [1,2,4]triazino[2,3-a]benzimidazol-2-carbonitrile 5 or 3-oxo-3,4-dihydro-benz o[g][1,2,4]triazino[2,3a]benzimidazol-2-carboxylic acid 14 respectivelly. Isomeric carboxylic acid 6 was obtained by acidic hydrolysis of carbonitrile 5. Substituted 6-azauracils 4 and 13 were prepared from 1-nitro-2-naphthylamine 1 via hydrazones 2 and 11 that have been cyclized to the substituted 6-azauracils 3 and 12.

Název v anglickém jazyce

Cyclocondensation reactions of heterocyclic carbonyl compounds VII. Synthesis of some substituted benzo[1,2,4]triazino[2,3-a]benzimidazoles

Popis výsledku anglicky

In this communication we describe synthesis of new heterocyclic condensed compounds that have not been described so far as benzo[e][1,2,4]triazino[2,3-a]benzimidazole and its isomeric benzo[g] condensed system. The main principle of the synthesis is thecyclocondensation reaction of isomeric derivatives 1-(1-amino-2-naphtyl)-6-azauracil 4 and 1-(2-amino-1-naphthyl)-6-azauracil 13 to the corresponding 3-oxo-3,4-dihydrobenzo[e] [1,2,4]triazino[2,3-a]benzimidazol-2-carbonitrile 5 or 3-oxo-3,4-dihydro-benz o[g][1,2,4]triazino[2,3a]benzimidazol-2-carboxylic acid 14 respectivelly. Isomeric carboxylic acid 6 was obtained by acidic hydrolysis of carbonitrile 5. Substituted 6-azauracils 4 and 13 were prepared from 1-nitro-2-naphthylamine 1 via hydrazones 2 and 11 that have been cyclized to the substituted 6-azauracils 3 and 12.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

ED - Fyziologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2002

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Heterocyclic Communications

ISSN

0793-0283

e-ISSN

—

Svazek periodika

8

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

IL - Stát Izrael

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

123-128

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—