Cyklokondenzační reakce heterocyklických karbonylových sloučenin. Směr konkurenční cyklokondenzační reakce mezi karbonylovými skupinami 6-azauracilového a 1,2-dihydrochinoxalin-2-onového cyklu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F04%3A00002057" target="_blank" >RIV/61989592:15310/04:00002057 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cyclocondensation of heterocyclic carbonyl compounds. The direction of competitive cyclocondensation between carbonyl goups of 6-azauracile and 1,2-dihydro-quinoxalin-2-one cycles
Popis výsledku v původním jazyce
In the article the study of cyclocondensation of 3-[2-amino-3-(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazine-6-yl)phenyl]-2,3-dihydro-quinoxalin-2-one is desribed and it was found, that the reaction does not proceed by both possible directions, but only cyclization with carbonyl group of 6-azauracile cycle proceeds. The 6-(3-oxo-3,4-dihydro-quinoxaline-2-yl)-4H-2,3-dihydro[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-one was formed by this way. This course of cyclocondensation was confirmed by the fact, that the product,mentioned above, is quite different from isomeric compound 7, prepared unambiguously by condensation of 7-(6-azauracile-5-yl)isatine with o-phenylenediamine.
Název v anglickém jazyce
Cyclocondensation of heterocyclic carbonyl compounds. The direction of competitive cyclocondensation between carbonyl goups of 6-azauracile and 1,2-dihydro-quinoxalin-2-one cycles
Popis výsledku anglicky
In the article the study of cyclocondensation of 3-[2-amino-3-(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazine-6-yl)phenyl]-2,3-dihydro-quinoxalin-2-one is desribed and it was found, that the reaction does not proceed by both possible directions, but only cyclization with carbonyl group of 6-azauracile cycle proceeds. The 6-(3-oxo-3,4-dihydro-quinoxaline-2-yl)-4H-2,3-dihydro[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-one was formed by this way. This course of cyclocondensation was confirmed by the fact, that the product,mentioned above, is quite different from isomeric compound 7, prepared unambiguously by condensation of 7-(6-azauracile-5-yl)isatine with o-phenylenediamine.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Heterocyclic Chemistry
ISSN
0022-152X
e-ISSN
—
Svazek periodika
41
Číslo periodika v rámci svazku
-
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
597-599
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—