Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Cytotoxic dimeric half-sandwich Ru(II), Os(II) and Ir(III) complexes containing the 4,4 '-biphenyl-based bridging ligands

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F20%3A73604491" target="_blank" >RIV/61989592:15310/20:73604491 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/aoc.5785" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/aoc.5785</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/aoc.5785" target="_blank" >10.1002/aoc.5785</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Cytotoxic dimeric half-sandwich Ru(II), Os(II) and Ir(III) complexes containing the 4,4 '-biphenyl-based bridging ligands

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A series of dinuclear half-sandwich Ru(II), Os(II) and Ir(III) complexes [Ru-2(mu-L-n)(eta(6)-pcym)(2)Cl-2](PF6)(2) (1, 4), [Os-2(mu-L-n)(eta(6)-pcym)(2)Cl-2](PF6)(2) (2, 5) and [Ir-2(mu-L-n)(eta(5)-Cp*)(2)Cl-2](PF6)(2) (3, 6), based on 4,4 &apos;-biphenyl-based bridging Schiff base ligands N,N &apos;-(biphenyl-4,4 &apos;-diyldimethylidyne)bis-2-(pyridin-2-yl)methanamine (L-1; for 1-3) and N,N &apos;-(biphenyl-4,4 &apos;-diyldimethylidyne)bis-2-(pyridin-2-yl)ethanamine (L-2; for 4-6) is reported; pcym = 1-methyl-4-(propan-2-yl)benzene, Cp* = pentamethylcyclopentadienyl. The complexes were characterized by relevant analytical techniques (i.e. elemental analysis, FT-IR, NMR, ESI-MS), and their in vitro cytotoxicity was assessed at six cancerous and two non-cancerous (healthy) human cell lines. Overall, complexes 4-6, containing the L-2 bridging ligand, revealed higher cytotoxicity as compared with 1-3 and, thus, they were studied in greater detail. The best-performing complex 6 exceeded at least twice the in vitro cytotoxicity of cisplatin and showed high selectivity towards the cancer cells over the normal ones, including the primary culture of human hepatocytes. In contrast to cisplatin, complexes 4-6 did not induce the cell cycle modification of the treated A2780 human ovarian carcinoma cells (studied by flow cytometry and Western blot analysis). High levels of superoxide anion were induced by complexes 4-6 at the A2780 cells. The levels of activated forms of Caspase-3 and Caspase-8 at the A2780 cells treated by Ru(II) complex 4 were comparable with cisplatin, while complexes 5 and 6 had only a minor effect on activation of these caspases.

  • Název v anglickém jazyce

    Cytotoxic dimeric half-sandwich Ru(II), Os(II) and Ir(III) complexes containing the 4,4 '-biphenyl-based bridging ligands

  • Popis výsledku anglicky

    A series of dinuclear half-sandwich Ru(II), Os(II) and Ir(III) complexes [Ru-2(mu-L-n)(eta(6)-pcym)(2)Cl-2](PF6)(2) (1, 4), [Os-2(mu-L-n)(eta(6)-pcym)(2)Cl-2](PF6)(2) (2, 5) and [Ir-2(mu-L-n)(eta(5)-Cp*)(2)Cl-2](PF6)(2) (3, 6), based on 4,4 &apos;-biphenyl-based bridging Schiff base ligands N,N &apos;-(biphenyl-4,4 &apos;-diyldimethylidyne)bis-2-(pyridin-2-yl)methanamine (L-1; for 1-3) and N,N &apos;-(biphenyl-4,4 &apos;-diyldimethylidyne)bis-2-(pyridin-2-yl)ethanamine (L-2; for 4-6) is reported; pcym = 1-methyl-4-(propan-2-yl)benzene, Cp* = pentamethylcyclopentadienyl. The complexes were characterized by relevant analytical techniques (i.e. elemental analysis, FT-IR, NMR, ESI-MS), and their in vitro cytotoxicity was assessed at six cancerous and two non-cancerous (healthy) human cell lines. Overall, complexes 4-6, containing the L-2 bridging ligand, revealed higher cytotoxicity as compared with 1-3 and, thus, they were studied in greater detail. The best-performing complex 6 exceeded at least twice the in vitro cytotoxicity of cisplatin and showed high selectivity towards the cancer cells over the normal ones, including the primary culture of human hepatocytes. In contrast to cisplatin, complexes 4-6 did not induce the cell cycle modification of the treated A2780 human ovarian carcinoma cells (studied by flow cytometry and Western blot analysis). High levels of superoxide anion were induced by complexes 4-6 at the A2780 cells. The levels of activated forms of Caspase-3 and Caspase-8 at the A2780 cells treated by Ru(II) complex 4 were comparable with cisplatin, while complexes 5 and 6 had only a minor effect on activation of these caspases.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    APPLIED ORGANOMETALLIC CHEMISTRY

  • ISSN

    0268-2605

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    34

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    15

  • Strana od-do

    "e5785-1"-"e5785-15"

  • Kód UT WoS článku

    000533991000001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85084990923