Visible light-mediated metal-free double bond deuteration of substituted phenylalkenes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F21%3A73608271" target="_blank" >RIV/61989592:15310/21:73608271 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2021/GC/D0GC03081C" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2021/GC/D0GC03081C</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/D0GC03081C" target="_blank" >10.1039/D0GC03081C</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Visible light-mediated metal-free double bond deuteration of substituted phenylalkenes
Popis výsledku v původním jazyce
arious bromophenylalkenes were reductively photodebrominated by using 1,3-dimethyl-2-phenyl-1H-benzo-[d]imidazoline (DMBI) and 9,10-dicyanoanthracene. With deuterated DMBI analogs (the most effective was DMBI-d11), satisfactory to excellent isotopic yields were obtained. DMBI-d11 could also be regenerated from the reaction mixtures with a recovery rate of up to 50%. The combination of the photodebromination reaction with conventional methods for bromoalkene synthesis enables sequential monodeuteration of a double bond without the necessity of a metal catalyst.
Název v anglickém jazyce
Visible light-mediated metal-free double bond deuteration of substituted phenylalkenes
Popis výsledku anglicky
arious bromophenylalkenes were reductively photodebrominated by using 1,3-dimethyl-2-phenyl-1H-benzo-[d]imidazoline (DMBI) and 9,10-dicyanoanthracene. With deuterated DMBI analogs (the most effective was DMBI-d11), satisfactory to excellent isotopic yields were obtained. DMBI-d11 could also be regenerated from the reaction mixtures with a recovery rate of up to 50%. The combination of the photodebromination reaction with conventional methods for bromoalkene synthesis enables sequential monodeuteration of a double bond without the necessity of a metal catalyst.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
GREEN CHEMISTRY
ISSN
1463-9262
e-ISSN
—
Svazek periodika
23
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
440-446
Kód UT WoS článku
000608623000031
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85099727606