Synthesis of Unsymmetrical 1,1’-Bibenzimidazoles via an N-Amination Reaction Forming the Key N-N Bond
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F22%3A73615707" target="_blank" >RIV/61989592:15310/22:73615707 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/slct.202203144" target="_blank" >https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/slct.202203144</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/slct.202203144" target="_blank" >10.1002/slct.202203144</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of Unsymmetrical 1,1’-Bibenzimidazoles via an N-Amination Reaction Forming the Key N-N Bond
Popis výsledku v původním jazyce
The novel synthesis of unsymmetrical 1,1’-bibenzimidazoles is described. The key N−N bond was introduced on 1H-benzimidazole or 1H-benzimidazole-2-sulfonic acid by N-amination with hydroxylamine-O-sulfonic acid (HASA). The precursors, 1-[(2-nitrophenyl)amino]-1H-benzimidazoles, were prepared by nucleophilic aromatic substitution of 1-fluoro-2-nitrobenzene with 1H-benzimidazole-1-amines. The synthesis was demonstrated on 11 novel 1,1’-bibenzimidazoles, which were prepared in the final step by one-pot reduction/cyclization with DMF or DMA acetals under mild acidic conditions in good overall yields.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of Unsymmetrical 1,1’-Bibenzimidazoles via an N-Amination Reaction Forming the Key N-N Bond
Popis výsledku anglicky
The novel synthesis of unsymmetrical 1,1’-bibenzimidazoles is described. The key N−N bond was introduced on 1H-benzimidazole or 1H-benzimidazole-2-sulfonic acid by N-amination with hydroxylamine-O-sulfonic acid (HASA). The precursors, 1-[(2-nitrophenyl)amino]-1H-benzimidazoles, were prepared by nucleophilic aromatic substitution of 1-fluoro-2-nitrobenzene with 1H-benzimidazole-1-amines. The synthesis was demonstrated on 11 novel 1,1’-bibenzimidazoles, which were prepared in the final step by one-pot reduction/cyclization with DMF or DMA acetals under mild acidic conditions in good overall yields.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ChemistrySelect
ISSN
2365-6549
e-ISSN
—
Svazek periodika
7
Číslo periodika v rámci svazku
38
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
"e202203144-1"-"e202203144-4"
Kód UT WoS článku
000865566700001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85139906917