Metal-free Synthesis of Polysubstituted Triazoloquinoxalines Using Alkynols as the Key Building Blocks
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F24%3A73626667" target="_blank" >RIV/61989592:15310/24:73626667 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.acs.org/doi/epdf/10.1021/acsomega.4c03979?ref=article_openPDF" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/epdf/10.1021/acsomega.4c03979?ref=article_openPDF</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.4c03979" target="_blank" >10.1021/acsomega.4c03979</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Metal-free Synthesis of Polysubstituted Triazoloquinoxalines Using Alkynols as the Key Building Blocks
Popis výsledku v původním jazyce
o-Phenylenediamines, o-nitroanilines and Boc-o-phenylenediamines were converted to N-Ts/Ns-o-phenylenediamines, followed by Mitsunobu alkylation with prop-2-yn-1-ols. After one-pot azidation, the resulting intermediates underwent Huisgen cycloaddition, which yielded Ts/Ns-dihydrotriazoloquinoxalines. Cleavage of the arylsulfonyl moiety provided (dihydro)triazoloquinoxalines with the possibility of modifying the N5 position. The application of but-3-yn-1-ols and pent-4-yn-1-ols allowed the preparation of benzotriazolodiazepines and benzotriazolodiazocines.The developed protocols enable the preparation of diversely substituted products from readily available starting materials under mild and metal-free conditions.
Název v anglickém jazyce
Metal-free Synthesis of Polysubstituted Triazoloquinoxalines Using Alkynols as the Key Building Blocks
Popis výsledku anglicky
o-Phenylenediamines, o-nitroanilines and Boc-o-phenylenediamines were converted to N-Ts/Ns-o-phenylenediamines, followed by Mitsunobu alkylation with prop-2-yn-1-ols. After one-pot azidation, the resulting intermediates underwent Huisgen cycloaddition, which yielded Ts/Ns-dihydrotriazoloquinoxalines. Cleavage of the arylsulfonyl moiety provided (dihydro)triazoloquinoxalines with the possibility of modifying the N5 position. The application of but-3-yn-1-ols and pent-4-yn-1-ols allowed the preparation of benzotriazolodiazepines and benzotriazolodiazocines.The developed protocols enable the preparation of diversely substituted products from readily available starting materials under mild and metal-free conditions.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA21-06553S" target="_blank" >GA21-06553S: Inhibice onkogenních kinas malým molekulami</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ACS Omega
ISSN
2470-1343
e-ISSN
—
Svazek periodika
9
Číslo periodika v rámci svazku
37
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
14
Strana od-do
38569-38582
Kód UT WoS článku
001307679000001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85203414030