Studium cyklizačních reakcí substituovaného 3-(2-aminobenzyl)-1,2-dihydro-chinoxalin-2-onu

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15410%2F03%3A00001364" target="_blank" >RIV/61989592:15410/03:00001364 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/03:00001364
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Studium cyklizačních reakcí substituovaného 3-(2-aminobenzyl)-1,2-dihydro-chinoxalin-2-onu
Popis výsledku v původním jazyce
Reakcí o-nitrofenylpyrohroznové kyseliny se substituovaným o-fenylendiaminem byly připraveny 3-(2-nitrobenzyl)-1,2-dihydro-chinoxalin-2-on (1) a 3-(2-nitrobenzyl)-6,7-dimethyl-1,2-dihydro-chinoxalin-2-on (2). Jejich redukcí hydroxidem železnatým byly připraveny aminy (3-4). Tyto aminy byly cyklizovány v kyselém prostředí za vzniku dihydro-chinolin[2,3-b]chinoxalinů (5-6)
Název v anglickém jazyce
The study of cyclocondensation reactions of substituted 3-(2-aminobenzyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one.
Popis výsledku anglicky
The aminoderivatives (3-4) were prepared by the condensation of 2-nitrophenylpyruvic acid with 4,5-disubstituted-o-phenylenediamine and by reduction of the formed nitroderivatives (1-2). Cyclization of these compounds (3-4) afforded compounds (5-6).

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F01%2F1360" target="_blank" >GA203/01/1360: Studium syntézy a biologické aktivity derivátů 2-aryl-3-hydroxychinolin-4(1H)-onů</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)