Synthesis and Biological Evaluation of 2-Hydroxy-3-[(2-aryloxyethyl)amino]propyl 4-[(Alkoxycarbonyl)amino]benzoates
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F13%3A43872240" target="_blank" >RIV/62157124:16370/13:43872240 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1155/2013/274570" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1155/2013/274570</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1155/2013/274570" target="_blank" >10.1155/2013/274570</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and Biological Evaluation of 2-Hydroxy-3-[(2-aryloxyethyl)amino]propyl 4-[(Alkoxycarbonyl)amino]benzoates
Popis výsledku v původním jazyce
A series of twenty substituted 2-hydroxy-3-[(2-aryloxyethyl)amino]propyl 4-[(alkoxycarbonyl)amino]benzoates were prepared and characterized. As similar compounds have been described as potential antimycobacterials, primary in vitro screening of the synthesized carbamates was also performed against two mycobacterial species. 2-Hydroxy-3-[2-(2,6-dimethoxyphenoxy) ethylamino]propyl 4-(butoxycarbonylamino)benzoate hydrochloride, 2-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenoxy)ethylamino]-propyl 4-(butoxycarbonylamino)benzoate hydrochloride, and 2-hydroxy-3-[ 2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino]-propyl 4-(butoxycarbonylamino)benzoate hydrochloride showed higher activity against M. avium subsp. paratuberculosis and M. intracellulare than the standards ciprofloxacin, isoniazid,or pyrazinamide. Cytotoxicity assay of effective compounds was performed using the human monocytic leukaemia THP-1 cell line. Compounds with predicted amphiphilic properties were also tested for their effects on the rate of photosynthetic
Název v anglickém jazyce
Synthesis and Biological Evaluation of 2-Hydroxy-3-[(2-aryloxyethyl)amino]propyl 4-[(Alkoxycarbonyl)amino]benzoates
Popis výsledku anglicky
A series of twenty substituted 2-hydroxy-3-[(2-aryloxyethyl)amino]propyl 4-[(alkoxycarbonyl)amino]benzoates were prepared and characterized. As similar compounds have been described as potential antimycobacterials, primary in vitro screening of the synthesized carbamates was also performed against two mycobacterial species. 2-Hydroxy-3-[2-(2,6-dimethoxyphenoxy) ethylamino]propyl 4-(butoxycarbonylamino)benzoate hydrochloride, 2-hydroxy-3-[2-(4-methoxyphenoxy)ethylamino]-propyl 4-(butoxycarbonylamino)benzoate hydrochloride, and 2-hydroxy-3-[ 2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino]-propyl 4-(butoxycarbonylamino)benzoate hydrochloride showed higher activity against M. avium subsp. paratuberculosis and M. intracellulare than the standards ciprofloxacin, isoniazid,or pyrazinamide. Cytotoxicity assay of effective compounds was performed using the human monocytic leukaemia THP-1 cell line. Compounds with predicted amphiphilic properties were also tested for their effects on the rate of photosynthetic
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Scientific World Journal
ISSN
1537-744X
e-ISSN
—
Svazek periodika
neuveden
Číslo periodika v rámci svazku
2013
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
"nečíslováno"
Kód UT WoS článku
000326829200001
EID výsledku v databázi Scopus
—