The synthesis of some polycyclic N-H acids with quinoxaline and [1,2,4]triazine cycles
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15410%2F03%3A00001359" target="_blank" >RIV/61989592:15410/03:00001359 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/03:00001359
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The synthesis of some polycyclic N-H acids with quinoxaline and [1,2,4]triazine cycles
Popis výsledku v původním jazyce
By diazotization of 3-(4-aminophenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one (2b), 3-(2-aminophenyl)-6,7-dimethyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one (1b), its 3-(4-aminophenyl)-isomer (3b), 3-(2-aminobenzyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one (4b), its 3-(4-aminobenzyl)-isomer (6b), 3-(2-aminobenzyl)-6,7-dimethyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one (5b) and its 3-(4-aminobenzyl)-isomer (7b) and by azo coupling of formed diazonium salts with ethyl cyanoacetylcarbamate, 3-methyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one, 3,6,7-trimethyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one and 3-methyl-6,7-dichloro-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one, corresponding hydrazones with one 1,2-dihydro-quinoxaline-2-one ring (1d, 3d, 5d, 7d) and hydrazones with two 1,2-dihydro-quinoxaline-2-one rings (3e-3g, 4e-4g, 5e-5g,6e-6g, 7e-7g) were prepared. Cyclization of hydrazones (1d, 3d, 5d, 7d) afforded compounds (1h, 3h, 5h, 7h) containing 6-azauracile and also 1,2-dihydro-quinoxaline-2-one rings in their molecules. The starting aminoderivative (1b) was prepare
Název v anglickém jazyce
The synthesis of some polycyclic N-H acids with quinoxaline and [1,2,4]triazine cycles
Popis výsledku anglicky
By diazotization of 3-(4-aminophenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one (2b), 3-(2-aminophenyl)-6,7-dimethyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one (1b), its 3-(4-aminophenyl)-isomer (3b), 3-(2-aminobenzyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one (4b), its 3-(4-aminobenzyl)-isomer (6b), 3-(2-aminobenzyl)-6,7-dimethyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one (5b) and its 3-(4-aminobenzyl)-isomer (7b) and by azo coupling of formed diazonium salts with ethyl cyanoacetylcarbamate, 3-methyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one, 3,6,7-trimethyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one and 3-methyl-6,7-dichloro-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one, corresponding hydrazones with one 1,2-dihydro-quinoxaline-2-one ring (1d, 3d, 5d, 7d) and hydrazones with two 1,2-dihydro-quinoxaline-2-one rings (3e-3g, 4e-4g, 5e-5g,6e-6g, 7e-7g) were prepared. Cyclization of hydrazones (1d, 3d, 5d, 7d) afforded compounds (1h, 3h, 5h, 7h) containing 6-azauracile and also 1,2-dihydro-quinoxaline-2-one rings in their molecules. The starting aminoderivative (1b) was prepare
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GP204%2F01%2FP117" target="_blank" >GP204/01/P117: Pýˇprava nověch protin dorověch l tek na b zi substituovaněch 1,2,4- a 1,3,5-triazin? a studium jejich molekul rnŘ biologickěch Łźink?</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Arkivoc
ISSN
1424-6376
e-ISSN
—
Svazek periodika
4
Číslo periodika v rámci svazku
15
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
65-74
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—