Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Oxo deriváty quinoxalinuIX. Studium reaktivity3-(2-aminophenyl)-1,2-dihydro-quinoxalin-2-onů

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F05%3A00002121" target="_blank" >RIV/61989592:15310/05:00002121 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Oxo derivatives of quinoxaline IX. The study of reactivity of substituted 3-(2-aminophenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-ones

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This work deals with the study of reactivity of substituted 3-(2-aminophenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-ones 7a, 7b, 8a, 8b. 3-(2-Amino-4,5-difluorophenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one 7a, 3-(2-amino-4,5-difluorophenyl)-6,7-dimethyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one 7b, 3-(2-amino-3,4-dichloro-phenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one 8a resp. 3-(2-amino-4,5-dichlorophenyl)-6,7-dimethyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one 8b were prepared by the reaction of N-acetylisatine 3 resp. 4 with 1,2-diaminobenzene resp. 4,5-dimethyl-1,2-diaminobenzene and further hydrolysis of acetyl group. Cyclization reaction of compounds 7a, 7b, 8a, 8b in POCl3 afforded indolo[2,3-b]quinoxalines 9a, 9b, 10a, 10b.

  • Název v anglickém jazyce

    Oxo derivatives of quinoxaline IX. The study of reactivity of substituted 3-(2-aminophenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-ones

  • Popis výsledku anglicky

    This work deals with the study of reactivity of substituted 3-(2-aminophenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-ones 7a, 7b, 8a, 8b. 3-(2-Amino-4,5-difluorophenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one 7a, 3-(2-amino-4,5-difluorophenyl)-6,7-dimethyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one 7b, 3-(2-amino-3,4-dichloro-phenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one 8a resp. 3-(2-amino-4,5-dichlorophenyl)-6,7-dimethyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one 8b were prepared by the reaction of N-acetylisatine 3 resp. 4 with 1,2-diaminobenzene resp. 4,5-dimethyl-1,2-diaminobenzene and further hydrolysis of acetyl group. Cyclization reaction of compounds 7a, 7b, 8a, 8b in POCl3 afforded indolo[2,3-b]quinoxalines 9a, 9b, 10a, 10b.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Acta Universitatis Palackianae Olomucensis, Facultas Rerum Naturalium, Chemica

  • ISSN

    0232-0061

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    44

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    63-68

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus