Oxo derivatives of quinoxaline VII. The study of reactivity of substituted 3-(2-aminophenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15410%2F03%3A00001360" target="_blank" >RIV/61989592:15410/03:00001360 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15310/03:00001360

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Oxo derivatives of quinoxaline VII. The study of reactivity of substituted 3-(2-aminophenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one

Popis výsledku v původním jazyce

The 5-chloro-N-acetylisatine (I) was prepared by reaction of 5-chloroisatine with acetanhydride. The 3-(2-acetylamino-5-chlorophenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one (III) was prepared by the reaction of 5-chloro-N-acetylisatine (I) with 1,2-diaminobenzene. The 3-(2-acetylamino-5-chlorophenyl)-6,7-dimethyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one (IV) was prepared analogically to compound (III) from 5-chloro-N-acetylisatine (I) and 4,5-dimethyl-1,2-diaminobenzene. The corresponding amino derivative (VII) and (VIII)was then prepared by alkaline hydrolysis of compounds (III) and (IV). Cyclization of these aminoderivatives (VII) and (VIII) afforded derivatives of indolo[2,3-b]quinoxaline (XI) and (XII). The 5-bromo-N-acetylisatine (II) was prepared analogically to compound (I), the 3-(2-acetylamino-5-bromophenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one (V), resp. 3-(2-acetylamino-5-bromophenyl)-6,7-dimethyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one (VI) was prepared analogically to compound (III), resp. (IV). The correspo

Název v anglickém jazyce

Oxo derivatives of quinoxaline VII. The study of reactivity of substituted 3-(2-aminophenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one

Popis výsledku anglicky

The 5-chloro-N-acetylisatine (I) was prepared by reaction of 5-chloroisatine with acetanhydride. The 3-(2-acetylamino-5-chlorophenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one (III) was prepared by the reaction of 5-chloro-N-acetylisatine (I) with 1,2-diaminobenzene. The 3-(2-acetylamino-5-chlorophenyl)-6,7-dimethyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one (IV) was prepared analogically to compound (III) from 5-chloro-N-acetylisatine (I) and 4,5-dimethyl-1,2-diaminobenzene. The corresponding amino derivative (VII) and (VIII)was then prepared by alkaline hydrolysis of compounds (III) and (IV). Cyclization of these aminoderivatives (VII) and (VIII) afforded derivatives of indolo[2,3-b]quinoxaline (XI) and (XII). The 5-bromo-N-acetylisatine (II) was prepared analogically to compound (I), the 3-(2-acetylamino-5-bromophenyl)-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one (V), resp. 3-(2-acetylamino-5-bromophenyl)-6,7-dimethyl-1,2-dihydro-quinoxaline-2-one (VI) was prepared analogically to compound (III), resp. (IV). The correspo

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F01%2F1360" target="_blank" >GA203/01/1360: Studium syntézy a biologické aktivity derivátů 2-aryl-3-hydroxychinolin-4(1H)-onů</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2003

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Acta Universitatis Palackianae Olomucensis, Facultas Rerum Naturalium, Chemica

ISSN

0232-0061

e-ISSN

—

Svazek periodika

42

Číslo periodika v rámci svazku

N

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

61-69

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—