Synthesis of oxo analogs of Lamotrigine and Some Related Compounds

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15410%2F03%3A00001383" target="_blank" >RIV/61989592:15410/03:00001383 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/03:00001383
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of oxo analogs of Lamotrigine and Some Related Compounds
Popis výsledku v původním jazyce
Lamotrigine oxoanalog (8) was prepared using 5-(2-amino-5,6-dichlorophenyl)-6-azauracil (3) as starting compound. A series of 5-(2,3-dichlorophenyl)-6-azauracil derivatives (9-12) with additional substituents in the benzene ring were synthetized as well.The conversion of hydrazone (13) to derivative (14) containing two 6-azauracil rings is also described.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of oxo analogs of Lamotrigine and Some Related Compounds
Popis výsledku anglicky
Lamotrigine oxoanalog (8) was prepared using 5-(2-amino-5,6-dichlorophenyl)-6-azauracil (3) as starting compound. A series of 5-(2,3-dichlorophenyl)-6-azauracil derivatives (9-12) with additional substituents in the benzene ring were synthetized as well.The conversion of hydrazone (13) to derivative (14) containing two 6-azauracil rings is also described.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F01%2F1360" target="_blank" >GA203/01/1360: Studium syntézy a biologické aktivity derivátů 2-aryl-3-hydroxychinolin-4(1H)-onů</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)