Možné interakce analgetik na úrovni jaterních mikrozomálních cytochromů P450

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15510%2F09%3A00011157" target="_blank" >RIV/61989592:15510/09:00011157 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Možné interakce analgetik na úrovni jaterních mikrozomálních cytochromů P450

Popis výsledku v původním jazyce

Cytochromy P450 (CYP) se jako nejdůležitější enzymy I. fáze metabolismu léčiv podílej i na biotransformaci mnoha léčiv použivaných v léčbě bolesti. Znalost metabolických cest léčiv významně přispívá k minimalizaci možných nežádoucích účinků. Podávání více léčiv současně může způsobovat lékové interakce, zprostředkované právě CYP. Dalším důležitým faktorem účinku léčiv je genetický polymorfismus forem CYP (hlavně u CYP2D6 a CYP2C9), který také může způsobovat velké interindividuální rozdíly v účincích léčiv. CYP2D6 metabolizuje zhruba 25 % léčiv, mezi nimi např. opioidní analgetika, antidepresiva nebo B-blokátory. Tato forma je zvláště významná z hlediska výskytu genetického polymorfis?mu, neboť zhruba 7 % populace ČR patří mezi pomalé metabolizátory. Unich se může snadno předávkovat mateřská látka, nebo nedostatečně tvořit aktivní metabolit u prodrugs. Naopak kolem 3 % populace ČR jsou ultrarychli metabolizátoři, u kterých je k dosaženi terapeutického efektu nutno dávku zvýšit, nebo m

Název v anglickém jazyce

Possible interactions of analgesics with liver microsomal cytochromes P450

Popis výsledku anglicky

Cytochromes P450 (CYP), the most important enzymes of phase I of drug metabolism, are involved in the biotransformation of many drugs used in the treatment of pain. Knowledge of the metabolic pathways of drugs is essential to minimise the possible adverse side effects. Simultaneous use of drugs can cause drug interactions mediated by CYP. Another important factor of the effect of the drugs is the genetic polymorphísm of CYP forms (especially CYP2D6 and CYP2C9), which can cause enormous individual differences in the effects of drugs. CYP2D6 metabolises approximately 25% of drugs including opioids, antidepressants and B-blockers. This form is important from the view of genetic polymorphism, since approximately 7% of Czech Republic inhabitants are so-called poor metabolisers, which are susceptible to drug overdose by parent compounds or they can show insufficient formation of active metabolites in the case of pro-drugs. To the contrary, about 3% of inhabitants of the Czech Republic are ul

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FP - Ostatní lékařské obory

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bolest

ISSN

1212-0634

e-ISSN

—

Svazek periodika

12

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—