Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Phase II drug metabolizing enzymes

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F10%3A10213185" target="_blank" >RIV/61989592:15110/10:10213185 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Phase II drug metabolizing enzymes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Phase II biotransformation reactions generally serve as a detoxifying step in drug metabolism. Phase II drug metabolising enzymes are mainly transferases. This review covers the major phase II enzymes: UDP-glucuronosyltransferases, sulfotransferases, N acetyltransferases, glutathione S-transferases, thiopurine S-methyltransferase and catechol O-methyltransferase. The focus is on the presence of various forms, on tissue and cellular distribution, on the respective substrates, on genetic polymorphism andfinally on the interspecies differences in these enzymes. Phase II drug metabolizing enzymes play an important role in biotransformation of endogenous compounds and xenobiotics to more easily excretable forms as well as in the metabolic inactivation of pharmacologically active compounds. Reduced metabolising capacity of Phase II enzymes can lead to toxic effects of clinically used drugs. Gene polymorphism/ lack of these enzymes may often play a role in several forms of cancer.

  • Název v anglickém jazyce

    Phase II drug metabolizing enzymes

  • Popis výsledku anglicky

    Phase II biotransformation reactions generally serve as a detoxifying step in drug metabolism. Phase II drug metabolising enzymes are mainly transferases. This review covers the major phase II enzymes: UDP-glucuronosyltransferases, sulfotransferases, N acetyltransferases, glutathione S-transferases, thiopurine S-methyltransferase and catechol O-methyltransferase. The focus is on the presence of various forms, on tissue and cellular distribution, on the respective substrates, on genetic polymorphism andfinally on the interspecies differences in these enzymes. Phase II drug metabolizing enzymes play an important role in biotransformation of endogenous compounds and xenobiotics to more easily excretable forms as well as in the metabolic inactivation of pharmacologically active compounds. Reduced metabolising capacity of Phase II enzymes can lead to toxic effects of clinically used drugs. Gene polymorphism/ lack of these enzymes may often play a role in several forms of cancer.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GD303%2F09%2FH048" target="_blank" >GD303/09/H048: Molekulární mechanismy vybraných patologických procesů v buňce</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biomedical Papers

  • ISSN

    1213-8118

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    154

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    14

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus