Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Levels and Interactions of p27, Cyclin D3, and CDK4 During the Formation and Maintenance of the Corpus Luteum in Mice

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F00%3A25301001" target="_blank" >RIV/62156489:43210/00:25301001 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68081707:_____/00:17000194

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Levels and Interactions of p27, Cyclin D3, and CDK4 During the Formation and Maintenance of the Corpus Luteum in Mice

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor p27, the regulator of the cell cycle, is required for proper functioning of luteinizing/luteinized cells in vivo. Since different members of the CDK family may be targeted by p27 during luteinization-associatedcell cycle exit, this in vivo study further analyzed the organization of the network of cell cycle regulators that may underlie both the establishment and maintenance of the luteal phenotype. Most importantly, it shows that the luteinization process isassociated with down-regulation of CDK2 and cyclin D1, and up-regulation of p27 and cyclin D3. Both p27 and cyclin D3 proteins not only accumulated during initial phases of luteinization, but they remained elevated until termination of the luteal function.

  • Název v anglickém jazyce

    Levels and Interactions of p27, Cyclin D3, and CDK4 During the Formation and Maintenance of the Corpus Luteum in Mice

  • Popis výsledku anglicky

    The cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor p27, the regulator of the cell cycle, is required for proper functioning of luteinizing/luteinized cells in vivo. Since different members of the CDK family may be targeted by p27 during luteinization-associatedcell cycle exit, this in vivo study further analyzed the organization of the network of cell cycle regulators that may underlie both the establishment and maintenance of the luteal phenotype. Most importantly, it shows that the luteinization process isassociated with down-regulation of CDK2 and cyclin D1, and up-regulation of p27 and cyclin D3. Both p27 and cyclin D3 proteins not only accumulated during initial phases of luteinization, but they remained elevated until termination of the luteal function.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EA - Morfologické obory a cytologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2000

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biology of reproduction

  • ISSN

    006-3363

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    62

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus