Levels and Interactions of p27, Cyclin D3, and CDK4 During the Formation and Maintenance of the Corpus Luteum in Mice
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F00%3A25301001" target="_blank" >RIV/62156489:43210/00:25301001 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081707:_____/00:17000194
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Levels and Interactions of p27, Cyclin D3, and CDK4 During the Formation and Maintenance of the Corpus Luteum in Mice
Popis výsledku v původním jazyce
The cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor p27, the regulator of the cell cycle, is required for proper functioning of luteinizing/luteinized cells in vivo. Since different members of the CDK family may be targeted by p27 during luteinization-associatedcell cycle exit, this in vivo study further analyzed the organization of the network of cell cycle regulators that may underlie both the establishment and maintenance of the luteal phenotype. Most importantly, it shows that the luteinization process isassociated with down-regulation of CDK2 and cyclin D1, and up-regulation of p27 and cyclin D3. Both p27 and cyclin D3 proteins not only accumulated during initial phases of luteinization, but they remained elevated until termination of the luteal function.
Název v anglickém jazyce
Levels and Interactions of p27, Cyclin D3, and CDK4 During the Formation and Maintenance of the Corpus Luteum in Mice
Popis výsledku anglicky
The cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor p27, the regulator of the cell cycle, is required for proper functioning of luteinizing/luteinized cells in vivo. Since different members of the CDK family may be targeted by p27 during luteinization-associatedcell cycle exit, this in vivo study further analyzed the organization of the network of cell cycle regulators that may underlie both the establishment and maintenance of the luteal phenotype. Most importantly, it shows that the luteinization process isassociated with down-regulation of CDK2 and cyclin D1, and up-regulation of p27 and cyclin D3. Both p27 and cyclin D3 proteins not only accumulated during initial phases of luteinization, but they remained elevated until termination of the luteal function.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EA - Morfologické obory a cytologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2000
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Biology of reproduction
ISSN
006-3363
e-ISSN
—
Svazek periodika
62
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—