Úloha p27(Kip1) v udržení hladiny cyklinů typu D in vivo
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F04%3A00004515" target="_blank" >RIV/62156489:43210/04:00004515 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68378041:_____/04:00101007 RIV/00216224:14310/04:00064402
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The role of p27(Kip1) in maintaining the levels of D-type cyclins in vivo
Popis výsledku v původním jazyce
This in vivo study employs p27-deficient mice to investigate the significance of p27 for the metabolism of D-type cyclins in differentiated cells. The absence of p27 results in decreased levels of cyclins D2 and/or D3 in some organs. As demonstrated on Leydig cells of testis, such dependency is only restricted to certain cell types including terminally differentiated ones, and the absence of p27 in these cells can interfere with their differentiation. The decrease of cyclin D caused by the absence of p27 equals the amount of cyclin D physically associated with p27 in non-mutant animals. The data indicate that it is the proportion of p27-associated cyclin D that determines the response to p27 deficiency. Cells in which the level of D-type cyclin is dependent on p27 do not up-regulate the activity of their CDK2 and CDK4 upon loss of p27, and these cells have a negligible amount of p27 bound to CDK2 and/or cyclin A/E under normal conditions. Together, the findings suggest the existence of
Název v anglickém jazyce
The role of p27(Kip1) in maintaining the levels of D-type cyclins in vivo
Popis výsledku anglicky
This in vivo study employs p27-deficient mice to investigate the significance of p27 for the metabolism of D-type cyclins in differentiated cells. The absence of p27 results in decreased levels of cyclins D2 and/or D3 in some organs. As demonstrated on Leydig cells of testis, such dependency is only restricted to certain cell types including terminally differentiated ones, and the absence of p27 in these cells can interfere with their differentiation. The decrease of cyclin D caused by the absence of p27 equals the amount of cyclin D physically associated with p27 in non-mutant animals. The data indicate that it is the proportion of p27-associated cyclin D that determines the response to p27 deficiency. Cells in which the level of D-type cyclin is dependent on p27 do not up-regulate the activity of their CDK2 and CDK4 upon loss of p27, and these cells have a negligible amount of p27 bound to CDK2 and/or cyclin A/E under normal conditions. Together, the findings suggest the existence of
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH
ISSN
0167-4889
e-ISSN
—
Svazek periodika
1691
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
105-116
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—