Vše
Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Úloha p27(Kip1) v udržení hladiny cyklinů typu D in vivo

Popis výsledku

Tato in vivo studie využívá p27-deficientních myší k odhalení významu p27 proteinu pro metabolismus cyklinů typu D u diferencovaných buněk. V některých orgánech má absence p27 za následek snížení hladin cyklinů D2 a D3. Jak je ukázáno na příkladu Leydigových buněk varlat, je tato závislost omezena jen na některé buněčné typy, v nichž může absence p27 interferovat s jejich diferenciací. Pokles množství cyklinů D zapříčiněný absencí p27 adpovídá množství daného cyklinu D fyzicky asociovaného s p27 u nemutantních zvířat. Celkově tato nálezy naznačují existenci dvojí funkce p27, z nichž jednou je regulace progrese buněčného cyklu prostřednictvím inhibice aktivity cyklin dependentních kináz a druhou je účast na ustavení či udržení diferencovaného fenotypu realizované v součinnosti s cykliny typu D.

Klíčová slova

D-type cyclinsdifferentiationlungp27testosteronthymus

Identifikátory výsledku

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The role of p27(Kip1) in maintaining the levels of D-type cyclins in vivo

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This in vivo study employs p27-deficient mice to investigate the significance of p27 for the metabolism of D-type cyclins in differentiated cells. The absence of p27 results in decreased levels of cyclins D2 and/or D3 in some organs. As demonstrated on Leydig cells of testis, such dependency is only restricted to certain cell types including terminally differentiated ones, and the absence of p27 in these cells can interfere with their differentiation. The decrease of cyclin D caused by the absence of p27 equals the amount of cyclin D physically associated with p27 in non-mutant animals. The data indicate that it is the proportion of p27-associated cyclin D that determines the response to p27 deficiency. Cells in which the level of D-type cyclin is dependent on p27 do not up-regulate the activity of their CDK2 and CDK4 upon loss of p27, and these cells have a negligible amount of p27 bound to CDK2 and/or cyclin A/E under normal conditions. Together, the findings suggest the existence of

  • Název v anglickém jazyce

    The role of p27(Kip1) in maintaining the levels of D-type cyclins in vivo

  • Popis výsledku anglicky

    This in vivo study employs p27-deficient mice to investigate the significance of p27 for the metabolism of D-type cyclins in differentiated cells. The absence of p27 results in decreased levels of cyclins D2 and/or D3 in some organs. As demonstrated on Leydig cells of testis, such dependency is only restricted to certain cell types including terminally differentiated ones, and the absence of p27 in these cells can interfere with their differentiation. The decrease of cyclin D caused by the absence of p27 equals the amount of cyclin D physically associated with p27 in non-mutant animals. The data indicate that it is the proportion of p27-associated cyclin D that determines the response to p27 deficiency. Cells in which the level of D-type cyclin is dependent on p27 do not up-regulate the activity of their CDK2 and CDK4 upon loss of p27, and these cells have a negligible amount of p27 bound to CDK2 and/or cyclin A/E under normal conditions. Together, the findings suggest the existence of

Klasifikace

  • Druh

    Jx - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH

  • ISSN

    0167-4889

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    1691

  • Číslo periodika v rámci svazku

    8

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    105-116

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus