Detekce polymorfismů u hospodářských zvířat s využitím přímého sekvenování PCR produktu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F04%3A00004452" target="_blank" >RIV/62156489:43210/04:00004452 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Detection of polymorphisms in farm animals using direct sequencing of PCR product

Popis výsledku v původním jazyce

A key step in all strategies for causative gene identification is the resequencing of candidate genes or other genomic regions of interest in phenotype divergent animals to identify those single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with a certain phenotype. DNA sequencing is the determination of all or part of the nucleotide sequence of a specific deoxyribonucleic acid (DNA) molecule. The automated cycle sequencing in combination with a fluorescent labelled primers or ddNTPs is recently mostly used method. We performed the direct sequencing of PCR products using ABI PRISM 310 and ABI PRISM 3100-Avant Genetic Analyzer (Applied Biosystems). The aim of the study was the determination of the porcine MYF6 gene structure by direct sequencing of the PCRproduct. Length of the sequenced fragment was 379 bp. We detected four polymorphisms in this fragment. All these polymorphisms were located in the intron.

Název v anglickém jazyce

Detection of polymorphisms in farm animals using direct sequencing of PCR product

Popis výsledku anglicky

A key step in all strategies for causative gene identification is the resequencing of candidate genes or other genomic regions of interest in phenotype divergent animals to identify those single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with a certain phenotype. DNA sequencing is the determination of all or part of the nucleotide sequence of a specific deoxyribonucleic acid (DNA) molecule. The automated cycle sequencing in combination with a fluorescent labelled primers or ddNTPs is recently mostly used method. We performed the direct sequencing of PCR products using ABI PRISM 310 and ABI PRISM 3100-Avant Genetic Analyzer (Applied Biosystems). The aim of the study was the determination of the porcine MYF6 gene structure by direct sequencing of the PCRproduct. Length of the sequenced fragment was 379 bp. We detected four polymorphisms in this fragment. All these polymorphisms were located in the intron.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GD523%2F03%2FH076" target="_blank" >GD523/03/H076: Zvýšení metodologické úrovně a teoretického vzdělání studentů akreditovaného DSP 4103V Zootechnika - perspektivního stud. oboru obecná zootechnika</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Scripta medica (Brno)

ISSN

1211-3395

e-ISSN

—

Svazek periodika

77

Číslo periodika v rámci svazku

5-6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

324-325

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—