Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Analýza avidinu a biotinu a jejich interakce na attomolové hladině pomocí voltametrických a chromatografických technik

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F05%3A00000638" target="_blank" >RIV/62156489:43210/05:00000638 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68081707:_____/05:00021190

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    An analysis of avidin, biotin and their interaction at attomole levels by voltammetric and chromatographic techniques

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The electroanalytical determination of avidin in solution, in a carbon paste, and in a transgenic maize extract was performed in acidic medium at a carbon paste electrode (CPE). The oxidative voltammetric signal resulting from the presence of tyrosine and tryptophan in avidin was observed using square-wave voltammetry. The process could be used to determine avidin concentrations up to 3 fM (100 amol in 3 mu l drop) in solution, 700 fM (174 fmol in 250 mu l solution) in an avidin-modified electrode, and174 nM in a maize seed extract. In the case of the avidin-modified CPE, several parameters were studied in order to optimize the measurements, such as electrode accumulation time, composition of the avidin-modified CPE, and the elution time of avidin. Inaddition, the avidin-modified electrode was used to detect biotin in solution (the detection limit was 7.6 pmol in a 6 mu l drop) and to detect biotin in a pharmaceutical drug after various solvent extraction procedures. Comparable studi

  • Název v anglickém jazyce

    An analysis of avidin, biotin and their interaction at attomole levels by voltammetric and chromatographic techniques

  • Popis výsledku anglicky

    The electroanalytical determination of avidin in solution, in a carbon paste, and in a transgenic maize extract was performed in acidic medium at a carbon paste electrode (CPE). The oxidative voltammetric signal resulting from the presence of tyrosine and tryptophan in avidin was observed using square-wave voltammetry. The process could be used to determine avidin concentrations up to 3 fM (100 amol in 3 mu l drop) in solution, 700 fM (174 fmol in 250 mu l solution) in an avidin-modified electrode, and174 nM in a maize seed extract. In the case of the avidin-modified CPE, several parameters were studied in order to optimize the measurements, such as electrode accumulation time, composition of the avidin-modified CPE, and the elution time of avidin. Inaddition, the avidin-modified electrode was used to detect biotin in solution (the detection limit was 7.6 pmol in a 6 mu l drop) and to detect biotin in a pharmaceutical drug after various solvent extraction procedures. Comparable studi

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CG - Elektrochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Analytical and bioanalytical chemistry

  • ISSN

    1618-2642

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    381

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    1167-1178

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus