Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Comparison of prenatal muscle tissue expression profiles of genes CDK4 and TP53BP1 in two pig breeds

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F07%3A00107957" target="_blank" >RIV/62156489:43210/07:00107957 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Comparison of prenatal muscle tissue expression profiles of genes CDK4 and TP53BP1 in two pig breeds

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This research was focused on investigation of gene expression of selected genes via the real-time quantitative PCR. Specific primers for CDK4 and TP53BP1 were designed on the basis of the sequences clones obtained from the subtractive hybridization and gene expression was analysed. Two groups of samples isolated skeletal muscle-specific RNA were compared, the first one was obtained from the Pietrain adult sows and their fetuses, the second one was obtained from Large White, respectively. The stability values of candidate reference genes (ACTB, EEF1A1, EEF2, GAPDH, H3F, HPRT1, PPIA and TOP2B) were made for both breeds. The expression levels of the investigated genes were varying by adult sows used as control samples. The higher or lower expression levelwas found out in few samples; one of the samples of gene CDK4 was expressed near to 0.001-fold, and two of samples of gene TP53BP1 were expressed higher then 18-fold, 52-fold respectively. The long-range goal of this research is to provi

  • Název v anglickém jazyce

    Comparison of prenatal muscle tissue expression profiles of genes CDK4 and TP53BP1 in two pig breeds

  • Popis výsledku anglicky

    This research was focused on investigation of gene expression of selected genes via the real-time quantitative PCR. Specific primers for CDK4 and TP53BP1 were designed on the basis of the sequences clones obtained from the subtractive hybridization and gene expression was analysed. Two groups of samples isolated skeletal muscle-specific RNA were compared, the first one was obtained from the Pietrain adult sows and their fetuses, the second one was obtained from Large White, respectively. The stability values of candidate reference genes (ACTB, EEF1A1, EEF2, GAPDH, H3F, HPRT1, PPIA and TOP2B) were made for both breeds. The expression levels of the investigated genes were varying by adult sows used as control samples. The higher or lower expression levelwas found out in few samples; one of the samples of gene CDK4 was expressed near to 0.001-fold, and two of samples of gene TP53BP1 were expressed higher then 18-fold, 52-fold respectively. The long-range goal of this research is to provi

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    VIIth International conference of PhD. and MSc. students "Genetics and Animal Breeding"

  • ISBN

    978-80-7375-053-4

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    78-83

  • Název nakladatele

    Ediční středisko MZLU v Brně

  • Místo vydání

    Brno

  • Místo konání akce

    Brno

  • Datum konání akce

    17. 5. 2007

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    EUR - Evropská akce

  • Kód UT WoS článku