Capillary electromigration based techniques in diagnostics of prion protein caused diseases
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F12%3A00193598" target="_blank" >RIV/62156489:43210/12:00193598 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216305:26620/12:PU126731
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/elps.201200208" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/elps.201200208</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/elps.201200208" target="_blank" >10.1002/elps.201200208</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Capillary electromigration based techniques in diagnostics of prion protein caused diseases
Popis výsledku v původním jazyce
Transmissible spongiform encephalopathies are a group of fatal neurodegenerative diseases with long incubation time. This group includes Creutzfeld-Jakob disease, kuru, scrapie, chronic wasting disease, and bovine spongiform encephalopathy. Sensitive andspecific detection of abnormal prion protein as "a source agent" of the above-mentioned diseases in blood could provide a diagnostic test or a screening assay for animal and human prion protein diseases diagnostics. Therefore, diagnostic tests for prionprotein diseases represent unique challenge requiring development of novel assays exploiting properties of prion protein complex. Presently, diagnostic methods such as protein misfolding cyclic amplification, conformation-dependent immunoassay, dissociation-enhanced lanthanide fluorescent immunoassay, fluorescence correlation spectroscopy, and/or flow microbead immunoassay are used for abnormal prion protein (PrPSc) detection. On the other hand, using of CE for PrPSc detection in body f
Název v anglickém jazyce
Capillary electromigration based techniques in diagnostics of prion protein caused diseases
Popis výsledku anglicky
Transmissible spongiform encephalopathies are a group of fatal neurodegenerative diseases with long incubation time. This group includes Creutzfeld-Jakob disease, kuru, scrapie, chronic wasting disease, and bovine spongiform encephalopathy. Sensitive andspecific detection of abnormal prion protein as "a source agent" of the above-mentioned diseases in blood could provide a diagnostic test or a screening assay for animal and human prion protein diseases diagnostics. Therefore, diagnostic tests for prionprotein diseases represent unique challenge requiring development of novel assays exploiting properties of prion protein complex. Presently, diagnostic methods such as protein misfolding cyclic amplification, conformation-dependent immunoassay, dissociation-enhanced lanthanide fluorescent immunoassay, fluorescence correlation spectroscopy, and/or flow microbead immunoassay are used for abnormal prion protein (PrPSc) detection. On the other hand, using of CE for PrPSc detection in body f
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Electrophoresis
ISSN
0173-0835
e-ISSN
—
Svazek periodika
33
Číslo periodika v rámci svazku
24
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
3644-3652
Kód UT WoS článku
312548900007
EID výsledku v databázi Scopus
—