Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Investigating the interplay between sarcosine and Ca2+-dependent signaling in prostate cells

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62156489%3A43210%2F18%3A43914717" target="_blank" >RIV/62156489:43210/18:43914717 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216305:26620/19:PU131643

  • Výsledek na webu

    <a href="https://mnet.mendelu.cz/mendelnet2018/mnet_2018_full.pdf" target="_blank" >https://mnet.mendelu.cz/mendelnet2018/mnet_2018_full.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Investigating the interplay between sarcosine and Ca2+-dependent signaling in prostate cells

  • Popis výsledku v původním jazyce

    It has been shown that sarcosine supplementation stimulates proliferation and invassivenes of prostate cells. Nevertheless, the exact molecular mechanism responsible for this phenomenon is not known. In the present study we demonstrate that sarcosine increases expression of calmodulin (CaM), an important intracellular signaling molecule. Through this, sarcosine activates calmodulin-dependent protein kinases signaling. Pathway of activation CaM-dependent protein kinases can activate regulation of mitosis, proliferation, cell death, gene transcription and phosphorylation/dephosphorlation of proteins. This is done through CaM binding of four Ca2+ ions. Interestingly, in this study, we identified decrese in free Ca2+ correlating with sarcosine-induced up-regulation of CaM. The influence of CaM to cell cycle changes was further verified using post transcritrional gene silencing using CaM-siRNA complex. Co-treatment of prostate cells with CaM-siRNA and sarcosine showed decrease in CaM-dependent kinases and cell invasiveness compared to sarcosine treatment only.

  • Název v anglickém jazyce

    Investigating the interplay between sarcosine and Ca2+-dependent signaling in prostate cells

  • Popis výsledku anglicky

    It has been shown that sarcosine supplementation stimulates proliferation and invassivenes of prostate cells. Nevertheless, the exact molecular mechanism responsible for this phenomenon is not known. In the present study we demonstrate that sarcosine increases expression of calmodulin (CaM), an important intracellular signaling molecule. Through this, sarcosine activates calmodulin-dependent protein kinases signaling. Pathway of activation CaM-dependent protein kinases can activate regulation of mitosis, proliferation, cell death, gene transcription and phosphorylation/dephosphorlation of proteins. This is done through CaM binding of four Ca2+ ions. Interestingly, in this study, we identified decrese in free Ca2+ correlating with sarcosine-induced up-regulation of CaM. The influence of CaM to cell cycle changes was further verified using post transcritrional gene silencing using CaM-siRNA complex. Co-treatment of prostate cells with CaM-siRNA and sarcosine showed decrease in CaM-dependent kinases and cell invasiveness compared to sarcosine treatment only.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    MendelNet 2018: Proceedings of International PhD Students Conference

  • ISBN

    978-80-7509-597-8

  • ISSN

  • e-ISSN

    neuvedeno

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    532-536

  • Název nakladatele

    Mendelova univerzita v Brně

  • Místo vydání

    Brno

  • Místo konání akce

    Brno

  • Datum konání akce

    7. 11. 2018

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    EUR - Evropská akce

  • Kód UT WoS článku

    000462205300101