2-Hydroxy-N-[1-(2-hydroxyfenylamino)-1-oxoalkan-2-yl]benzamidy - Potenciální léčiva infekcí MRSA?

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16170%2F13%3A43872470" target="_blank" >RIV/62157124:16170/13:43872470 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/62157124:16370/13:43872470

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

2-Hydroxy-N-[1-(2-hydroxyfenylamino)-1-oxoalkan-2-yl]benzamidy - Potenciální léčiva infekcí MRSA?

Popis výsledku v původním jazyce

Antibakteriální rezistence S. aureus rezistentního k methicilinu (MRSA) se stala jedním z nejvýznamnějších celosvětových problémů. Narůstající rezistence k současně používaným léčivům, jejich toxicita a obecný nedostatek látek pro perorální podání opodstatňují potřebu nových látek aktivních proti MRSA. Salicylanilidy jsou organické látky s širokým spektrem zajímavých farmakologických vlastností. Vzhledem k novému mechanismu účinku se zdají být slibnými kandidáty antibakteriálních látek. Cílem této studie bylo otestovat antibakteriální aktivitu nové série derivátů salicylanilidů, diamidů, proti třem multirezistentním klinickým izolátům MRSA a Staphylococcus aureus ATCC 29213. K určení minimální inhibiční koncentrace (MIC) byla použita bujónová mikrodiluční metoda. Byla rovněž stanovena minimální baktericidní koncentrace (MBC) diamidů. Hodnoty MIC se pohybovaly v rozmezí od 0.5 ?g/ml do }256 ?g/ml, hodnoty MBC v rozmezí od 1 ?g/ml do }256 ?g/ml. Ačkoliv salicylanilidy vykazují bakteriost

Název v anglickém jazyce

2-Hydroxy-N-[1-(2-hydroxyphenylamino)-1-oxoalkan-2-yl]benzamides - Prospective anti-MRSA drugs?

Popis výsledku anglicky

The antibiotic resistance of methicillin-resistant S. aureus (MRSA) has become one of the most important worldwide problems. The emergence of resistance to currently available drugs, their toxicity and general lack of oral agents justify an urgent need for new anti-MRSA agents. Salicylanilides are organic compounds with a wide range of interesting pharmacological activities. Due to the novel mechanism of action, they seem to be promising candidates of antibacterial agents. The aim of this study was to evaluate the antibacterial activity of new series salicylanilide derivatives, diamides, against three multidrug-resistant clinical isolates of MRSA and Staphylococcus aureus ATCC 29213. The broth dilution micro-method was used to determine the minimum inhibitory concentration (MIC). Minimum bactericidal concentration (MBC) of diamides was also evaluated. The MIC values ranged from 0.5 ?g/ml to }256 ?g/ml, the MBC values ranged from 1 ?g/ml to }256 ?g/ml. Although salicylanilides are known

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů