Antioxidační aktivita potenciálnych antihypertenzív s duálným účinkom
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F07%3A00001106" target="_blank" >RIV/62157124:16370/07:00001106 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
slovinština
Název v původním jazyce
Antioxidačná aktivita potenciálnych antihypertenzív s duálným účinkom.
Popis výsledku v původním jazyce
Nepriamou spektrofotometrickou a priamou ESR spin trap metódou boli studované antioxidačné vlastnosti 4 zlúčenín typu typu 1-(2-benzofuran ? 2-yl-2-hydroxyethyl)fenylpiperazína. Zlúčeniny vykazujú veími zaujímavé strukturálno-specifické redoxné vlastnosti, avšak velmi nízkú účinnosť na vychytávanie DPPH radikálov. Superoxidové aniónové radikály testované látky nevychytávajú, naopak posobia prooxidačně tj. zvyšujú tvorbu O2-. radikálov. Hydroxylové radikály sú vychytávané len 2-fluorfenylderivátmi, zatímco 4-fluorfenylderiváty posobia mierne prooxidačne. Vychytávánie HO. radikálov 2-fluorfenylderivátmi na základě NMR analýzy je založené na interakcii neprotonizovaného atóma dusíka piperazína, ktorý je stabilizovaný vodíkovou väzbou medzi hydroxylovou skupinou a atómom fluóru.
Název v anglickém jazyce
Antioxidation activity of potential antihypertensive agents with dual effect
Popis výsledku anglicky
The antioxidative properties of four 1-(2-benzofuran-2-yl-2-hydroxyethyl)-4-phenylpiperazines were studied by indirect spectrophotometric and direct ESR spin-trap methods. The radical scavenging activity of the tested compounds was determined. The compounds exhibit interesting structure-specific redox properties. Scavenging of DPPH radicals gave very poor results. The studied compounds did not affect the elimination of superoxide anion radicals; however, they caused stimulation of radical production. The hydroxyl radicals, however, were scavenged only by 2-fluorophenyl derivatives, whereas the 4- -fluorophenyl derivatives exhibited a slightly prooxidative effect. The capture of HO? radicals by 2-fluorophenyl derivatives was, according to the results ofNMR analyses, attributed to the interaction with non-protonated piperazine nitrogen atom, which is stabilized by the hydrogen bond between the hydroxy group and fluorine atom.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemické listy
ISSN
0009-2770
e-ISSN
—
Svazek periodika
101
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
60-64
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—