Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

THE IN VITRO ANTIOXIDANT PROPERTIES OF 2-ALKOXYPHENYLCARBAMIC ACID DERIVATIVES CONTAINING A 4 '-(SUBSTITUTED PHENYL) PIPERAZIN- 1 '- YL MOIETY DETERMINED BY THE 2,2 '- AZINOBIS(3-ETHYLBENZOTHIAZOLINE-6-SULFONIC ACID) DERIVED RADICAL CATION (ABTS(center dot+)) AND FERRIC REDUCING ANTIOXIDANT POWER (FRAP) ASSAYS

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F17%3A43876152" target="_blank" >RIV/62157124:16370/17:43876152 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.14499/indonesianjpharm28iss1pp1" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.14499/indonesianjpharm28iss1pp1</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.14499/indonesianjpharm28iss1pp1" target="_blank" >10.14499/indonesianjpharm28iss1pp1</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    THE IN VITRO ANTIOXIDANT PROPERTIES OF 2-ALKOXYPHENYLCARBAMIC ACID DERIVATIVES CONTAINING A 4 '-(SUBSTITUTED PHENYL) PIPERAZIN- 1 '- YL MOIETY DETERMINED BY THE 2,2 '- AZINOBIS(3-ETHYLBENZOTHIAZOLINE-6-SULFONIC ACID) DERIVED RADICAL CATION (ABTS(center dot+)) AND FERRIC REDUCING ANTIOXIDANT POWER (FRAP) ASSAYS

  • Popis výsledku v původním jazyce

    In an effort to comprehensively characterize an antioxidant profile of 2-alkoxyphenylcarbamic acid-based compounds containing a 4 &apos;-(substituted phenyl) piperazin-1 &apos;- yl fragment, they were in vitro screened in the 2,2 &apos; -azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6- sulfonic acid) derived radical cation (ABTS(center dot+)) and ferric reducing antioxidant power (FRAP) assay using the UV/VIS spectrophotometry. The ABTS(center dot+) scavenging (reducing) potential of 1-[3-(2-methoxyphenylcarbamoyl) oxy-2- hydroxypropyl]-4-(4-fluorophenyl) piperazin-1-ium chloride was found to be the most promising and it was comparable to the efficiency of the carvedilol reference drug. Moreover, that 4 &apos; - fluoro group-containing compound was regarded as more active than the atenolol standard. When testing the molecules &apos; power to reduce the ferric 2,4,6-tris (2-pyridyl)-s-triazine complex [Fe(III)(TPTZ) 2] (3+), the most prospective was 1-[3-(2-ethoxyphenylcarbamoyl) oxy-2- hydroxypropyl]- 4-( 4-fluorophenyl) piperazin-1-ium chloride. On the other hand, its Fe3+ reducing power was lower compared to both standards carvedilol and atenolol. The study discussed structure-antioxidant properties relationships considering electronic, steric and lipophilic features.

  • Název v anglickém jazyce

    THE IN VITRO ANTIOXIDANT PROPERTIES OF 2-ALKOXYPHENYLCARBAMIC ACID DERIVATIVES CONTAINING A 4 '-(SUBSTITUTED PHENYL) PIPERAZIN- 1 '- YL MOIETY DETERMINED BY THE 2,2 '- AZINOBIS(3-ETHYLBENZOTHIAZOLINE-6-SULFONIC ACID) DERIVED RADICAL CATION (ABTS(center dot+)) AND FERRIC REDUCING ANTIOXIDANT POWER (FRAP) ASSAYS

  • Popis výsledku anglicky

    In an effort to comprehensively characterize an antioxidant profile of 2-alkoxyphenylcarbamic acid-based compounds containing a 4 &apos;-(substituted phenyl) piperazin-1 &apos;- yl fragment, they were in vitro screened in the 2,2 &apos; -azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6- sulfonic acid) derived radical cation (ABTS(center dot+)) and ferric reducing antioxidant power (FRAP) assay using the UV/VIS spectrophotometry. The ABTS(center dot+) scavenging (reducing) potential of 1-[3-(2-methoxyphenylcarbamoyl) oxy-2- hydroxypropyl]-4-(4-fluorophenyl) piperazin-1-ium chloride was found to be the most promising and it was comparable to the efficiency of the carvedilol reference drug. Moreover, that 4 &apos; - fluoro group-containing compound was regarded as more active than the atenolol standard. When testing the molecules &apos; power to reduce the ferric 2,4,6-tris (2-pyridyl)-s-triazine complex [Fe(III)(TPTZ) 2] (3+), the most prospective was 1-[3-(2-ethoxyphenylcarbamoyl) oxy-2- hydroxypropyl]- 4-( 4-fluorophenyl) piperazin-1-ium chloride. On the other hand, its Fe3+ reducing power was lower compared to both standards carvedilol and atenolol. The study discussed structure-antioxidant properties relationships considering electronic, steric and lipophilic features.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30104 - Pharmacology and pharmacy

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Indonesian journal of pharmacy

  • ISSN

    2338-9427

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    28

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    ID - Indonéská republika

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    1-9

  • Kód UT WoS článku

    000411629700001

  • EID výsledku v databázi Scopus