Biorelevantní disoluční media simulující podmínky trávicího traktu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F16%3A43874275" target="_blank" >RIV/62157124:16370/16:43874275 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Biorelevantní disoluční media simulující podmínky trávicího traktu

Popis výsledku v původním jazyce

Disoluce se používá pro hodnocení in vitro rychlosti uvolňování léčiva z lékové formy. Tradiční test je ovšem často nevhodný pro predikci chování léčiva v podmínkách in vivo. Biorelevantní médium může simulovat podmínky in vivo v gastrointestinálním traktu (pH, povrchové napětí, osmolalita, pufrovací kapacita, přítomnost enzymů, atd.), a to jak nalačno, tak po jídle. Například hodnota pH nalačno je 1,6 a maximální doporučený objem je 300 ml. Médium také obsahuje sůl žlučové kyseliny (taurocholát sodný) jako povrchově aktivního činidla. pH nalačno v simulované střevní tekutině se sníží na 6,8, a kromě taurocholátu sodného obsahuje fosfolipidy (lecitin), které usnadňují smáčení pevných látek a zvyšují rozpustnost lipofilních léčiv tvorbou micel. Dvoufázový disoluční médium se skládá z vodné (klasické nebo biorelevantího média) a organické fáze (oktanol), což simuluje prostup léčiva přes biologické membrány.

Název v anglickém jazyce

Biorelevant dissolution media simulating conditions in gastrointestinal tract

Popis výsledku anglicky

Dissolution test is used for in vitro evaluation of the speed and extent of the drug release from the tested medical form. The traditional dissolution test is often unsuitable for the prediction of the complex drug behavior under in vivo conditions. Biorelevant dissolution media simulate in vivo conditions in the gastrointestinal tract (pH, surface tension, osmolality, buffer capacity, presence of enzymes, etc.), in both the fasting and the fed state. For example, pH of the fasted-state simulated gastric fluid is increased to 1.6 and its maximum recommended volume is 300 mL. Medium also contains bile salt (sodium taurocholate) as the surface active agent. pH of the fasted-state simulated intestinal fluids is decreased to 6.8, and, in addition to sodium taurocholate, this biorelevant medium contains phospholipids (lecithin) which facilitate the wetting of the solids and increase the solubility of lipophilic drugs by micelles formation. The biphasic dissolution medium, which consists of aqueous (classical or biorelevant dissolution medium) and an organic phase (octanol), could be used to simulate drug transfer through biological membranes.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemické listy

ISSN

0009-2770

e-ISSN

—

Svazek periodika

110

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

126-132

Kód UT WoS článku

000372100600005

EID výsledku v databázi Scopus

—