Problems of generic substitution of tablets with crystalline or amorphous sodium warfarin

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F18%3A43876674" target="_blank" >RIV/62157124:16370/18:43876674 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Problems of generic substitution of tablets with crystalline or amorphous sodium warfarin

Popis výsledku v původním jazyce

Commercial tablets with a very different dissolution profiles are bioequivalent regardless of polymorphy of warfarine, or wet granulation, resp. direct compression, were used. From the comparison of the dissolution profiles is obvious that the technology has higher influence on dissolution than API quality.

Název v anglickém jazyce

Problems of generic substitution of tablets with crystalline or amorphous sodium warfarin

Popis výsledku anglicky

Commercial tablets with a very different dissolution profiles are bioequivalent regardless of polymorphy of warfarine, or wet granulation, resp. direct compression, were used. From the comparison of the dissolution profiles is obvious that the technology has higher influence on dissolution than API quality.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30104 - Pharmacology and pharmacy

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů