Deprese u pacientů s Huntingtonovou nemocí

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F19%3A43877572" target="_blank" >RIV/62157124:16370/19:43877572 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Deprese u pacientů s Huntingtonovou nemocí

Popis výsledku v původním jazyce

Huntingtonova nemoc je neurodegenerativní onemocnění přenášené autosomálně dominantním způsobem. Jejími hlavními klinickými projevy jsou motorické symptomy, narušení kognitivních funkcí a změny psychiky. Psychické projevy zahrnují nejčastěji apatii nebo naopak iritabilitu, obsese a kompulze, anxiózní syndrom a v neposlední řadě i depresivní syndrom. V celoevropské studii se uvádí, že depresivní syndrom (a to středně těžké až těžké závažnosti) byl zaznamenán až u téměř třinácti procent subjektů s Huntingtonovou nemocí. Depresivní syndrom se nezřídka vyskytuje už v tzv. presymptomatické (či lépe premotorické) fázi nemoci, ale přítomný může být samozřejmě i později, kdy už jsou plně rozvinuty i motorické příznaky. Terapie depresivního syndromu u Huntingtonovy nemoci podobně jako u dalších neurodegenerativních poruch je svízelná a můžeme se při ní opřít jen o málo studií.

Název v anglickém jazyce

Depression in patients with Huntington's disease

Popis výsledku anglicky

Huntington&apos;s disease is a neurodegenerative disease transmitted in an autosomal dominant manner. Its main clinical manifestations are motor symptoms, impaired cognitive function and psychological changes. Mental manifestations most often include apathy or vice versa, irritability, obsession and compulsion, anxiety syndrome and, last but not least, depressive syndrome. A pan-European study reported that depressive syndrome (moderate to severe) was reported in almost 13% of subjects with Huntington&apos;s disease. Depressive syndrome often occurs in the so-called presymptomatic (or better premotoric) phase of the disease, but it may of course be present later, when motor symptoms are fully developed. The treatment of depressive syndrome in Huntington&apos;s disease, as with other neurodegenerative disorders, is difficult and can be based on only a few studies.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30215 - Psychiatry

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů