Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Profiling donepezil template into multipotent hybrids with antioxidant properties

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62690094%3A18470%2F18%3A50014446" target="_blank" >RIV/62690094:18470/18:50014446 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60162694:G44__/18:43889471 RIV/00023752:_____/18:43919338 RIV/00179906:_____/18:10373702

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29529892" target="_blank" >https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29529892</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/14756366.2018.1443326" target="_blank" >10.1080/14756366.2018.1443326</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Profiling donepezil template into multipotent hybrids with antioxidant properties

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Alzheimer&apos;s disease is debilitating neurodegenerative disorder in the elderly. Current therapy relies on administration of acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs) -donepezil, rivastigmine, galantamine, and N-methyl-d-aspartate receptor antagonist memantine. However, their therapeutic effect is only short-term and stabilizes cognitive functions for up to 2 years. Given this drawback together with other pathological hallmarks of the disease taken into consideration, novel approaches have recently emerged to better cope with AD onset or its progression. One such strategy implies broadening the biological profile of AChEIs into so-called multi-target directed ligands (MTDLs). In this review article, we made comprehensive literature survey emphasising on donepezil template which was structurally converted into plethora of MTLDs preserving anti-cholinesterase effect and, at the same time, escalating the anti-oxidant potential, which was reported as a crucial role in the pathogenesis of the Alzheimer&apos;s disease. [GRAPHICS] .

  • Název v anglickém jazyce

    Profiling donepezil template into multipotent hybrids with antioxidant properties

  • Popis výsledku anglicky

    Alzheimer&apos;s disease is debilitating neurodegenerative disorder in the elderly. Current therapy relies on administration of acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs) -donepezil, rivastigmine, galantamine, and N-methyl-d-aspartate receptor antagonist memantine. However, their therapeutic effect is only short-term and stabilizes cognitive functions for up to 2 years. Given this drawback together with other pathological hallmarks of the disease taken into consideration, novel approaches have recently emerged to better cope with AD onset or its progression. One such strategy implies broadening the biological profile of AChEIs into so-called multi-target directed ligands (MTDLs). In this review article, we made comprehensive literature survey emphasising on donepezil template which was structurally converted into plethora of MTLDs preserving anti-cholinesterase effect and, at the same time, escalating the anti-oxidant potential, which was reported as a crucial role in the pathogenesis of the Alzheimer&apos;s disease. [GRAPHICS] .

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30107 - Medicinal chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry

  • ISSN

    1475-6366

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    33

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    24

  • Strana od-do

    583-606

  • Kód UT WoS článku

    000427559100001

  • EID výsledku v databázi Scopus