Completely dissimilar: The reactivity of 1-unsubstituted 3-chloroquinoline-2,4-diones with ethylene diamine and ethanolamine to form new molecular rearrangements
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62690094%3A18470%2F20%3A50017571" target="_blank" >RIV/62690094:18470/20:50017571 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/70883521:28110/20:63526192
Výsledek na webu
<a href="https://www.arkat-usa.org/arkivoc-journal/browse-arkivoc/ark.5550190.p011.053" target="_blank" >https://www.arkat-usa.org/arkivoc-journal/browse-arkivoc/ark.5550190.p011.053</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.053" target="_blank" >10.24820/ark.5550190.p011.053</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Completely dissimilar: The reactivity of 1-unsubstituted 3-chloroquinoline-2,4-diones with ethylene diamine and ethanolamine to form new molecular rearrangements
Popis výsledku v původním jazyce
3-Chloroquinoline-2,4-diones react with ethanolamine to give 3-hydroxyethylaminoquinoline-2,4-diones. By reacting with isothiocyanic acid, these compounds cyclize to form thioxoimidazo derivatives. If a benzyl group is attached to carbon atom C-3, it is cleaved off. Simultaneously, molecular rearrangement proceeds through the formation of compounds with quinazoline skeletons. However, when using ethylene diamine, the compounds are subject to new types of molecular rearrangement leading to the formation of new quinazoline derivatives.
Název v anglickém jazyce
Completely dissimilar: The reactivity of 1-unsubstituted 3-chloroquinoline-2,4-diones with ethylene diamine and ethanolamine to form new molecular rearrangements
Popis výsledku anglicky
3-Chloroquinoline-2,4-diones react with ethanolamine to give 3-hydroxyethylaminoquinoline-2,4-diones. By reacting with isothiocyanic acid, these compounds cyclize to form thioxoimidazo derivatives. If a benzyl group is attached to carbon atom C-3, it is cleaved off. Simultaneously, molecular rearrangement proceeds through the formation of compounds with quinazoline skeletons. However, when using ethylene diamine, the compounds are subject to new types of molecular rearrangement leading to the formation of new quinazoline derivatives.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Arkivoc
ISSN
1551-7004
e-ISSN
—
Svazek periodika
"Neuveden"
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
209-219
Kód UT WoS článku
000584517600019
EID výsledku v databázi Scopus
—