Unprecedented reactivity of 3-amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones with urea: An efficient synthesis of 2,6-dihydro-imidazo[1,5-c]quinazoline-3,5-diones

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F03%3A63501409" target="_blank" >RIV/70883521:28110/03:63501409 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Unprecedented reactivity of 3-amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones with urea: An efficient synthesis of 2,6-dihydro-imidazo[1,5-c]quinazoline-3,5-diones

Popis výsledku v původním jazyce

Substituted 3-amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones react with urea in acetic acid to give novel 2,6-dihydro-imidazol[1,5-c]-quinazoline-3,5-diones in high yields. The same compounds were obtained, albeit with small yields, from 3-chloro-1H,3H-quinoline-2,4-diones and urea. In the proposed reaction mechanism, a molecular rearrangement of the primarily formed mono-substituted urea takes splace. The prepared 2,6-dihydro-imidazo[1,5-c]quinazoline-3,5-diones were characterized by their 1H, 13C, 15N NMR and IR spectra and atmospheric pressure chemical ionisation mass spectra.

Název v anglickém jazyce

Unprecedented reactivity of 3-amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones with urea: An efficient synthesis of 2,6-dihydro-imidazo[1,5-c]quinazoline-3,5-diones

Popis výsledku anglicky

Substituted 3-amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones react with urea in acetic acid to give novel 2,6-dihydro-imidazol[1,5-c]-quinazoline-3,5-diones in high yields. The same compounds were obtained, albeit with small yields, from 3-chloro-1H,3H-quinoline-2,4-diones and urea. In the proposed reaction mechanism, a molecular rearrangement of the primarily formed mono-substituted urea takes splace. The prepared 2,6-dihydro-imidazo[1,5-c]quinazoline-3,5-diones were characterized by their 1H, 13C, 15N NMR and IR spectra and atmospheric pressure chemical ionisation mass spectra.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2003

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

TETRAHEDRON

ISSN

0040-4020

e-ISSN

—

Svazek periodika

Neuveden

Číslo periodika v rámci svazku

59

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

1283-1288

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—