Molecular Rearrangement of Pyrazino[2,3-c]quinolin-5(6H)-ones during Their Reaction with Isocyanic Acid
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62690094%3A18470%2F22%3A50019291" target="_blank" >RIV/62690094:18470/22:50019291 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/70883521:28110/22:63554318
Výsledek na webu
<a href="https://www.mdpi.com/1422-0067/23/10/5481/htm" target="_blank" >https://www.mdpi.com/1422-0067/23/10/5481/htm</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/ijms23105481" target="_blank" >10.3390/ijms23105481</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Molecular Rearrangement of Pyrazino[2,3-c]quinolin-5(6H)-ones during Their Reaction with Isocyanic Acid
Popis výsledku v původním jazyce
New tetrahydropyrazino[2,3-c]quinolin-5(6H)-ones were prepared from 3-chloroquinoline-2,4(1H,3H)-diones and ethylene diamine. In their reaction with HNCO, an unprecedented molecular rearrangement produced new types of hydantoin derivatives. All prepared compounds were characterized on the basis of their H-1, C-13, and N-15 NMR and ESI mass spectra and some were authenticated by X-ray analysis of single crystalline material. A proposed mechanism for rearrangement is discussed in this essay. The CDK and ABL inhibition activity as well as in vitro cytotoxicity of the prepared compounds was also tested.
Název v anglickém jazyce
Molecular Rearrangement of Pyrazino[2,3-c]quinolin-5(6H)-ones during Their Reaction with Isocyanic Acid
Popis výsledku anglicky
New tetrahydropyrazino[2,3-c]quinolin-5(6H)-ones were prepared from 3-chloroquinoline-2,4(1H,3H)-diones and ethylene diamine. In their reaction with HNCO, an unprecedented molecular rearrangement produced new types of hydantoin derivatives. All prepared compounds were characterized on the basis of their H-1, C-13, and N-15 NMR and ESI mass spectra and some were authenticated by X-ray analysis of single crystalline material. A proposed mechanism for rearrangement is discussed in this essay. The CDK and ABL inhibition activity as well as in vitro cytotoxicity of the prepared compounds was also tested.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
International journal of molecular sciences
ISSN
1661-6596
e-ISSN
1422-0067
Svazek periodika
23
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
18
Strana od-do
"Article Number: 5481"
Kód UT WoS článku
000801936900001
EID výsledku v databázi Scopus
—