Vorinostat or placebo in combination with bortezomib in patients with multiple myeloma (VANTAGE 088): a multicentre, randomised, double-blind study

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F13%3A%230002087" target="_blank" >RIV/65269705:_____/13:#0002087 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61988987:17110/13:A14019L5

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(13)70398-X" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(13)70398-X</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(13)70398-X" target="_blank" >10.1016/S1470-2045(13)70398-X</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Vorinostat or placebo in combination with bortezomib in patients with multiple myeloma (VANTAGE 088): a multicentre, randomised, double-blind study

Popis výsledku v původním jazyce

We aimed to assess efficacy and tolerability of vorinostat in combination with bortezomib for treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Methods In our randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial, we enrolled adults (= 18 years) at 174 university hospitals in 31 countries worldwide. Eligible patients had to have non-refractory multiple myeloma that previously responded to treatment (one to three regimens) but were currently progressing, ECOG performance statusesof 2 or less, and no continuing toxic effects from previous treatment. We excluded patients with known resistance to bortezomib. We randomly allocated patients (1: 1) using an interactive voice response system to receive 21 day cycles of bortezomib (1 .3 mg/m(2) intravenously on days 1, 4, 8, and 11) in combination with oral vorinostat (400 mg) or matching placebo once-daily on days 1-14..

Název v anglickém jazyce

Vorinostat or placebo in combination with bortezomib in patients with multiple myeloma (VANTAGE 088): a multicentre, randomised, double-blind study

Popis výsledku anglicky

We aimed to assess efficacy and tolerability of vorinostat in combination with bortezomib for treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Methods In our randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial, we enrolled adults (= 18 years) at 174 university hospitals in 31 countries worldwide. Eligible patients had to have non-refractory multiple myeloma that previously responded to treatment (one to three regimens) but were currently progressing, ECOG performance statusesof 2 or less, and no continuing toxic effects from previous treatment. We excluded patients with known resistance to bortezomib. We randomly allocated patients (1: 1) using an interactive voice response system to receive 21 day cycles of bortezomib (1 .3 mg/m(2) intravenously on days 1, 4, 8, and 11) in combination with oral vorinostat (400 mg) or matching placebo once-daily on days 1-14..

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

The Lancet Oncology

ISSN

1470-2045

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

12

Strana od-do

1129-1140

Kód UT WoS článku

000325091900046

EID výsledku v databázi Scopus

—